Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Hamstring-strækning og neural mobilisering på bevægelsesområde og lænderygsmerter

21. marts 2016 opdateret af: University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Denne undersøgelse var designet til at besvare 3 primære forskningsspørgsmål:

  1. Hos voksne med lænderygsmerter, reduceret SLR ROM (Range of Motion) og en positiv sensibiliseret SLR (Straight leg raise) test, resulterer neurodynamisk mobilisering i større SLR ROM, smertereduktion og oplevet forbedring end muskelstrækning?
  2. Hos voksne med lænderygsmerter, reduceret SLR ROM og en negativ sensibiliseret SLR test, resulterer muskelstrækning i større SLR ROM, smertereduktion og oplevet forbedring end neurodynamisk mobilisering?
  3. Medfører neurodynamisk mobilisering eller muskelstrækning hos voksne med lænd og reduceret SLR større SLR ROM, smertereduktion og oplevet forbedring uanset resultatet af SLR-sensibilisering?

Forskningshypoteserne er tredelte:

  1. Forsøgspersoner, der er bestemt til at have nerverelateret smerte og ROM-begrænsninger ved en positiv sensibiliseret SLR-test, ville have mere gavn af neurodynamisk mobilisering end muskelstrækning.
  2. Forsøgspersoner, der er bestemt til at have muskelrelateret smerte og ROM-begrænsninger ved en negativ sensibiliseret SLR-test, ville have mere gavn af muskelstrækning end neurodynamisk mobilisering.
  3. Forsøgspersoner ville drage samme fordel af muskelstrækning og neurodynamisk mobilisering, når de ikke matches på resultatet af SLR-sensibilisering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Potentielle forsøgspersoner vil underskrive et informeret samtykke og blive evalueret med henblik på inklusion i undersøgelsen. Forsøgspersoner, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive bedt om at udfylde en formular med spørgsmål vedrørende deres demografi, smertehistorie og symptomatologi. Skemaet vil også omfatte en numerisk smertevurderingsskala til at bestemme smertens sværhedsgrad og et standardiseret spørgeskema, der almindeligvis bruges i rygsmerterforskning (dvs. Modified Oswestry Disability Index). Emner vil derefter blive evalueret for SLR-bevægelsesområde på siden med den mindste mængde SLR-bevægelse ved hjælp af et boblehældningsmåler.

Forsøgspersoner vil derefter blive tilfældigt tildelt til at modtage en behandling for at adressere hamstringslængden eller en behandling for at adressere iskiasnervens restriktioner. En anden forsker, der er blindet over for resultaterne af de opnåede data før behandling, vil administrere behandlingen. Hamstringstrækning vil bestå af at placere emnets hofte i fleksion og knæ i ekstension, og holde denne position i 30 sekunder. Denne behandling gentages 5 gange. Nervemobilisering vil bestå i enten at placere hoften i fleksion midlertidigt, knæet i ekstension og anklen i dorsalfleksion og derefter bevæge anklen ind og ud af dorsalfleksion med en hastighed på ca. 1 - 2 bevægelser pr. sekund (teoretisk set bør dette strække sig nerven), eller at bevæge underbenet, så det først placeres i hofteforlængelse og ankeldorsalfleksion, og derefter ind i hoftefleksion og ankelplantarfleksion (teoretisk set skulle dette glide nerven i sin skede). Valget af teknik vil blive foretaget af den behandlende terapeut. Begge behandlinger bør tage cirka 4 minutter at gennemføre.

Efter denne intervention vil forsøgspersoner blive revurderet for SLR-bevægelsesområde ved hjælp af et boblehældningsmåler af den samme forsker, som indsamlede data før behandling. Under det næste besøg i fysioterapi vil denne forsker revurdere forsøgspersoners SLR-bevægelsesudslag, som tidligere beskrevet; og smerte efter den numeriske smertevurderingsskala.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • New York University Langone Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter henvist til fysioterapi for lænderygsmerter med begrænsninger i hamstringens bevægelsesområde på den smertefulde side

Ekskluderingskriterier:

  • Røde flag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: lige benløft
strække musklen
Andet: lige benløft
strække baglåret
Andre navne:
  • udstrækning af hamstring
EKSPERIMENTEL: neural mobilisering
strække nerven
Andet: neural mobilisering
strække nerven

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bevægelsesområde
Tidsramme: inden for 72 timer
Målt med et boblehældningsmåler
inden for 72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Efterforskere

  • Studieleder: Susan L Edmond, PT, DSc, OCS, University of Medicine and Dentistry

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2011

Først opslået (SKØN)

1. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

22. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0120100079

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med lige benløft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner