이중 루멘 기관내 튜브 삽관을 위한 GlideScope Groove 대 Macintosh 블레이드
2019년 2월 26일 업데이트: Timothy Turkstra, Lawson Health Research Institute
이중 루멘 기관 내관을 사용한 구강 기관 삽관을 위한 GlideScope Groove와 Macintosh Blade의 비교: 무작위 대조 시험
새로운 GlideScope 비디오 후두경이 개발되었습니다. 블레이드의 상부 표면에 있는 트랙을 활용하여 카메라가 있는 하부 표면을 따라 "자유" 방식이 아닌 트랙에서 전진하는 기관내관을 안내합니다.
이 새로운 GlideScope는 이중 내강 기관내관(DLT)에 사용할 수 있습니다.
조사관은 이 GlideScope가 Macintosh 블레이드보다 사용하기 쉬울 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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London, Ontario, 캐나다, N6A5A5
- London Health Sciences Center University Hospital
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London, Ontario, 캐나다, N6A5A5
- Victoria Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이중 내강 기관내관을 사용한 구강기관 삽관이 필요한 선택적 수술을 위해 예약된 모든 성인 환자.
제외 기준:
- 경추에 이상이 있는 모든 환자.
- 알려진 또는 가능한 어려운 기도가 있는 모든 환자.
- 빠른 시퀀스 유도가 필요한 모든 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: GlideScope 홈
환자는 GlideScope Groove 장치를 사용하여 삽관됩니다.
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GlideScope 홈
다른 이름들:
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활성 비교기: 제어
컨트롤 그룹: 매킨토시 블레이드
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제어: 환자는 매킨토시 블레이드를 사용하여 삽관됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 기간
기간: 1일차
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삽관은 스톱워치를 사용하여 시간을 측정합니다.
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 실패 횟수
기간: 1일차
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삽관 실패 횟수
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1일차
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삽관 시도 횟수
기간: 1일차
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삽관 시도 횟수
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1일차
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외부 후두 압력 사용
기간: 1일차
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기관 삽관을 용이하게 하기 위해 외부 후두 압력이 필요한지 여부
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1일차
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후두경 등급 분포
기간: 1일차
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후두경 검사 중에 관찰된 Cormack 및 Lehane Grade
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1일차
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인후통의 존재
기간: 3일차
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인후통은 POD #2에서 없음, 경증, 중등도 또는 중증으로 등급이 매겨집니다.
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3일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Timothy P Turkstra, University of Western Ontario, Canada
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 7일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
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삽관법, 기관내에 대한 임상 시험
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