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用于双腔气管插管的 GlideScope 凹槽与 Macintosh 刀片

2019年2月26日 更新者:Timothy Turkstra、Lawson Health Research Institute

GlideScope 凹槽与 Macintosh 刀片在双腔气管插管中的比较:一项随机对照试验

一种新的 GlideScope 视频喉镜已经开发出来,它利用刀片上表面上的轨道来引导气管导管,气管插管在轨道中前进,而不是沿着相机所在的下表面“徒手”。 这种新型 GlideScope 可用于双腔气管插管 (DLT)。 调查人员假设这款 GlideScope 比 Macintosh 刀片更易于使用。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A5A5
        • London Health Sciences Center University Hospital
      • London、Ontario、加拿大、N6A5A5
        • Victoria Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 任何预约择期手术的成年患者,需要使用双腔气管插管进行经口气管插管。

排除标准:

  1. 任何有颈椎异常的患者。
  2. 任何已知或可能患有困难气道的患者。
  3. 任何需要快速顺序诱导的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:GlideScope 凹槽
患者将使用 GlideScope Groove 设备进行插管。
GlideScope 凹槽
其他名称:
  • 威拉通
有源比较器:控制
控制组:Macintosh Blade
控制:患者将使用 Macintosh 刀片插管
其他名称:
  • 苹果机 3、4

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
插管时间
大体时间:第一天
插管将使用秒表计时。
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
插管失败次数
大体时间:第一天
插管失败次数
第一天
插管尝试次数
大体时间:第一天
插管尝试次数
第一天
使用喉外压
大体时间:第一天
是否需要喉外压来促进气管插管
第一天
喉镜分级分布
大体时间:第一天
喉镜检查期间观察到的 Cormack 和 Lehane Grade
第一天
喉咙痛的存在
大体时间:第 3 天
喉咙痛将在 POD #2 上分级为无、轻度、中度或重度
第 3 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Timothy P Turkstra、University of Western Ontario, Canada

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年7月1日

初级完成 (预期的)

2020年6月1日

研究完成 (预期的)

2020年6月1日

研究注册日期

首次提交

2011年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2011年12月7日

首次发布 (估计)

2011年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月26日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 18478

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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