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어유의 생체이용률: 유화 대 캡슐 트리글리세라이드

2018년 8월 1일 업데이트: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

이 조사의 1차 목적은 4가지 유화 향 트리글리세라이드 어유 보충제를 섭취한 후 에이코사펜타엔산(EPA), 도코사헥사엔산(DHA) 및 총 오메가-3(n-3) 지방산의 상대적 비율과 통합 비율을 결정하는 것입니다. 정의된 혈장 지질 풀에서 캡슐화된 트리글리세리드와 비교합니다.

평가할 1차 종점에는 캡슐 형태의 유사한 n-3 조성의 유화 트리글리세라이드 기반 어유 및 트리글리세라이드의 단일 용량 섭취 전과 후 혈장 지질의 지방산 조성이 포함됩니다. 연구자들은 혈장 인지질과 킬로미크론 지방산의 변화를 측정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, 미국, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18~60세의 건강한 성인.
  2. 22~32kg/m2 사이의 체질량 지수.
  3. 건강을 입증하는 병력(면접).
  4. 비 흡연자.
  5. 특이한 식습관이 없는 전형적인 미국식 식단을 섭취합니다.
  6. 연구 프로토콜을 준수하려는 의지.
  7. 오메가-3 체크리스트에 보고된 낮은 n-3 섭취량(<100 mg/d)

제외 기준:

  1. 활동적이고 통제되지 않는 의학적 문제.
  2. 지난 6개월 동안 필수 지방산 보충제 섭취.
  3. 지질 저하 약물 사용.
  4. 일주일에 1회 이상의 생선 섭취

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코로메가 오메가-3 스퀴즈
5.03g
건강 보조 식품: 코로메가 오메가-3 스퀴즈
EPA 660mg, DHA 434mg
실험적: 코로메가 넥타
12.22g
건강 보조 식품: 코로메가 넥타
EPA 660mg, DHA 436mg
실험적: Barleans 소용돌이
17.45g
건강 보조 식품: Barleans 소용돌이
EPA 660mg, DHA 660mg
활성 비교기: 노르딕 오메가-3 소프트젤
4 소프트젤
건강 보조 식품: 노르딕 오메가-3 소프트젤
EPA 660mg, DHA 440mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지질 지방산의 곡선 아래 면적
기간: 48 시간
어유 보충제에서 지방산의 생체 이용률 평가
48 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
킬로미크론 지방산의 곡선 아래 면적
기간: 48 시간
어유 보충제에서 지방산의 생체 이용률 평가
48 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

수사관

  • 수석 연구원: Susan Raatz, PhD, RD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 7일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • GFHNRC023

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아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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