Astra Tech Osseospeed Tx Profile 임플란트의 임상 및 방사선학적 결과 연구
2012년 1월 13일 업데이트: Dr. Philip Lee KM, Hong Kong Brånemark Osseointegration Center
치유된 발치 부위에 배치될 때 Astra Tech Osseospeed Profile 임플란트 디자인은 변연골 수준을 유지합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong SAR, 중국
- Hong Kong Brånemark Osseointegration Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
상악 또는 하악 소구치 또는 대구치가 1개 소실된 환자
설명
포함 기준:
- 상악 또는 하악 소구치 또는 대구치가 1개 소실된 환자
- 무치악 부위는 치유 부위여야 합니다.
- 반대쪽 치아는 자연치아가 됩니다.
제외 기준:
- 치과 임플란트 수술에 대한 일반적인 금기 사항
- 머리와 목 부위에 방사선 조사를 받은 환자
- 면역 억제 또는 면역 저하 환자
- 아미노 비스포스포네이트를 복용했거나 복용 중인 환자
- 구강 위생 및 동기 부여가 불량한 환자
- 치료받지 않은 치주염 환자
- 조절되지 않는 당뇨병
- 임신 또는 수유
- 알코올 또는 기타 약물 중독
- 정신과적 문제가 있는 환자
- 교합 치열/보철물의 결여
- 입 벌림 제한(전방 아치간 3.5cm 미만)
- 임플란트를 식립할 부위에 급성 또는 만성 감염/염증이 있는 환자
- 5년 추적 관찰을 할 수 없는 환자
- 임플란트 식립만을 의뢰한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 13일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
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