Клинические и радиологические результаты исследования имплантата Astra Tech Osseospeed Tx Profile
13 января 2012 г. обновлено: Dr. Philip Lee KM, Hong Kong Brånemark Osseointegration Center
Конструкция имплантата Astra Tech Osseospeed Profile при установке в зажившее место удаления сохраняет уровень маргинальной кости.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong SAR, Китай
- Hong Kong Brånemark Osseointegration Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с отсутствием одного премоляра или моляра верхней или нижней челюсти
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с отсутствием одного премоляра или моляра верхней или нижней челюсти
- Беззубые участки должны быть вылечены.
- Противоположный зуб будет естественным зубным рядом.
Критерий исключения:
- общие противопоказания к имплантации зубов
- Пациент с облучением в области головы и шеи
- Пациенты с иммуносупрессией или ослабленным иммунитетом
- Пациенты, которые принимали или принимают аминобисфосфонаты
- Пациенты с плохой гигиеной полости рта и мотивацией
- Пациенты с нелеченым пародонтитом
- Неконтролируемый диабет
- Беременность или лактация
- Пристрастие к алкоголю или другим наркотикам
- пациенты с психическими проблемами
- Отсутствие смыкающегося зубного ряда/протеза
- Ограниченное открывание рта (менее 3,5 см между зубами спереди)
- Пациенты с острой или хронической инфекцией/воспалением в области, предназначенной для установки имплантата.
- Пациенты, неспособные к повторному наблюдению в течение 5 лет
- Пациенты, направленные только для установки имплантатов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 января 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2012 г.
Последняя проверка
1 января 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- D2011028
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .