Kliinisten ja radiologisten tulosten tutkimus Astra Tech Osseospeed Tx Profile -implantista
perjantai 13. tammikuuta 2012 päivittänyt: Dr. Philip Lee KM, Hong Kong Brånemark Osseointegration Center
Astra Tech Osseospeed Profile -implanttirakenne, kun se asetetaan parantuneeseen poistokohtaan, säilyttää marginaalisen luutason
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong SAR, Kiina
- Hong Kong Brånemark Osseointegration Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on yksittäinen puuttuva ylä- tai alaleuan esi- tai poskihaara
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on yksittäinen puuttuva ylä- tai alaleuan esi- tai poskihaara
- Hampaattomien kohtien tulee olla parantuneita kohtia
- Vastakkainen hammas on luonnollinen hammas
Poissulkemiskriteerit:
- hammasimplanttileikkauksen yleiset vasta-aiheet
- Potilas, jolla on säteilytys pään ja kaulan alueella
- Potilaat, joiden immuunijärjestelmä on heikentynyt tai heikentynyt
- Potilaat, jotka ovat käyttäneet tai käyttävät aminobisfosfonaatteja
- Potilaat, joilla on huono suuhygienia ja motivaatio
- Potilaat, joilla on hoitamaton parodontiitti
- Hallitsematon diabetes
- Raskaus tai imetys
- Riippuvuus alkoholista tai muista huumeista
- potilaita, joilla on psyykkisiä ongelmia
- Tukkivan hampaiston/proteesin puute
- Rajoitettu suun aukko (alle 3,5 cm kaarien välistä etupuolelta)
- Potilaat, joilla on akuutti tai krooninen infektio/tulehdus implantin asettamiseen tarkoitetulla alueella
- Potilaat, jotka eivät pysty sitoutumaan 5 vuoden seurantaan
- Potilaat, jotka ohjataan vain implantin asettamiseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 16. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 16. tammikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. tammikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D2011028
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .