Astra Tech Osseospeed Tx プロファイル インプラントに関する臨床的および放射線学的転帰の研究
2012年1月13日 更新者：Dr. Philip Lee KM、Hong Kong Brånemark Osseointegration Center
Astra Tech Osseospeed Profile インプラントの設計は、治癒した抜歯部位に配置された場合、辺縁骨レベルを維持します。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong SAR、中国
- Hong Kong Brånemark Osseointegration Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
上顎または下顎の小臼歯または大臼歯が1本欠損している患者
説明
包含基準:
- 上顎または下顎の小臼歯または大臼歯が1本欠損している患者
- 無歯顎部位は治癒部位でなければならない
- 対合歯は天然歯列になります
除外基準:
- 歯科インプラント手術の一般的な禁忌
- 頭頸部領域に放射線照射を受けた患者
- 免疫抑制または免疫不全患者
- アミノビスホスホネートを服用している、または服用中の患者
- 口腔衛生状態が悪く、モチベーションが低い患者
- 未治療の歯周炎患者
- コントロールされていない糖尿病
- 妊娠中または授乳中
- アルコールまたは他の薬物への依存症
- 精神的な問題を抱えた患者
- 咬合歯列/補綴物の欠如
- 口の開きが制限されている（前方のアーチ間が3.5cm未満）
- インプラント埋入予定部位に急性または慢性の感染症/炎症がある患者
- 5年間の追跡調査を約束できない患者
- インプラント埋入のみを目的として紹介された患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (予想される)
2013年12月1日
研究の完了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年1月13日
最終確認日
2012年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。