Studie av kliniska och radiologiska resultat på Astra Tech Osseospeed Tx-profilimplantat
13 januari 2012 uppdaterad av: Dr. Philip Lee KM, Hong Kong Brånemark Osseointegration Center
Astra Tech Osseospeed-profilimplantatdesignen bibehåller den marginella bennivån när den placeras på det läkta extraktionsstället
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong SAR, Kina
- Hong Kong Brånemark Osseointegration Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med enstaka saknad maxillär eller mandibulär premolar eller molar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med enstaka saknad maxillär eller mandibulär premolar eller molar
- De tandlösa platserna bör vara läkta platser
- Den motsatta tanden kommer att vara en naturlig tand
Exklusions kriterier:
- allmänna kontraindikationer för tandimplantatkirurgi
- Patient med bestrålning i huvud- och halsregionen
- Immunhämmade eller immunsupprimerade patienter
- Patienter som tagit eller tar aminobisfosfonater
- Patienter med dålig munhygien och motivation
- Patienter med obehandlad parodontit
- Okontrollerad diabetes
- Graviditet eller amning
- Beroende av alkohol eller andra droger
- patienter med psykiatriska problem
- Brist på tilltäppande tandprotes/protes
- Begränsad munöppning (mindre än 3,5 cm mellan valvet anteriort)
- Patienter med akut eller kronisk infektion/inflammation i området avsett för implantatplacering
- Patienter som inte kan åta sig 5 års uppföljning
- Patienter som endast remitteras för implantatplacering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 januari 2012
Första postat (Uppskatta)
16 januari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 januari 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 januari 2012
Senast verifierad
1 januari 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- D2011028
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .