Klinische und radiologische Ergebnisstudie zum Astra Tech Osseospeed Tx Profile-Implantat
13. Januar 2012 aktualisiert von: Dr. Philip Lee KM, Hong Kong Brånemark Osseointegration Center
Wenn das Astra Tech Osseospeed Profile-Implantat in der verheilten Extraktionsstelle platziert wird, bleibt das marginale Knochenniveau erhalten
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
15
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hong Kong SAR, China
- Hong Kong Brånemark Osseointegration Centre
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit einem einzelnen fehlenden Ober- oder Unterkiefer-Prämolaren oder Molaren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit einem einzelnen fehlenden Ober- oder Unterkiefer-Prämolaren oder Molaren
- Die zahnlosen Stellen sollten verheilte Stellen sein
- Der Gegenzahn wird ein natürliches Gebiss sein
Ausschlusskriterien:
- Allgemeine Kontraindikationen für eine Zahnimplantatchirurgie
- Patient mit Bestrahlung im Kopf-Hals-Bereich
- Immunsupprimierte oder immungeschwächte Patienten
- Patienten, die Aminobisphosphonate eingenommen haben oder einnehmen
- Patienten mit schlechter Mundhygiene und Motivation
- Patienten mit unbehandelter Parodontitis
- Unkontrollierter Diabetes
- Schwangerschaft oder Stillzeit
- Abhängigkeit von Alkohol oder anderen Drogen
- Patienten mit psychiatrischen Problemen
- Fehlendes Okklusionsgebiss/Prothese
- Eingeschränkte Mundöffnung (weniger als 3,5 cm zwischen den Zahnbögen anterior)
- Patienten mit einer akuten oder chronischen Infektion/Entzündung im Bereich, der für die Implantatinsertion vorgesehen ist
- Patienten, die nicht in der Lage sind, eine 5-Jahres-Nachuntersuchung durchzuführen
- Patienten werden nur zur Implantatinsertion überwiesen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Januar 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Januar 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- D2011028
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