Estudo de Resultados Clínicos e Radiológicos sobre o Implante de Perfil Astra Tech Osseospeed Tx
13 de janeiro de 2012 atualizado por: Dr. Philip Lee KM, Hong Kong Brånemark Osseointegration Center
O design do implante de perfil Astra Tech Osseospeed, quando colocado no local de extração cicatrizado, mantém o nível do osso marginal
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
15
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hong Kong SAR, China
- Hong Kong Brånemark Osseointegration Centre
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com um único pré-molar ou molar maxilar ou mandibular ausente
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com um único pré-molar ou molar maxilar ou mandibular ausente
- Os locais edêntulos devem ser locais cicatrizados
- O dente oposto será uma dentição natural
Critério de exclusão:
- contra-indicações gerais para cirurgia de implante dentário
- Paciente com irradiação na região da cabeça e pescoço
- Pacientes imunossuprimidos ou imunocomprometidos
- Pacientes que tomaram ou estão tomando aminobifosfonatos
- Pacientes com má higiene oral e motivação
- Pacientes com periodontite não tratada
- diabetes descontrolada
- Gravidez ou lactação
- Dependência de álcool ou outras drogas
- pacientes com problemas psiquiátricos
- Falta de dentição/prótese oclusiva
- Abertura bucal restrita (menos de 3,5 cm entre os arcos anteriormente)
- Pacientes com infecção/inflamação aguda ou crônica na área destinada à colocação do implante
- Pacientes incapazes de cumprir 5 anos de acompanhamento
- Pacientes encaminhados apenas para colocação de implantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
16 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- D2011028
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