족저근막염 발 깔창
2012년 3월 7일 업데이트: Hilda Alcantara Veiga de Oliveira, Federal University of São Paulo
족저근막염 발 깔창의 효과
테스트할 가설은 6개월 동안 총 접촉 인솔을 사용하면 족저근막염 진단을 받은 환자의 발 통증이 감소하고 기능과 삶의 질이 향상된다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
족저근막염, 보행 시 VAS 3~8도의 족저근막염 진단을 받은 18세 이상 남녀 성별 불문하고 참가동의서에 서명한 자.
Pacietes 지난 3개월 동안 발과 발목에 깔창, 물리 요법 또는 주사를 사용했으며 이전에 수술을 받았거나 향후 12개월 이내에 계획된 다른 증상이 있는 하지 근골격계 질환, 당뇨병, 발의 경직 기형이 있는 환자는 제외했습니다. .
연구 유형
중재적
등록 (예상)
74
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Sao Paulo, 브라질
- 모병
- Federal University of São Paulo
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연락하다:
- Hilda PT Oliveira
- 전화번호: 551126910469
- 이메일: hilda_veiga@yahoo.com.br
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 10점 통증 척도에서 3~8점 범위의 걸을 때 PF 및 발 통증 진단을 받은 18세 이상의 환자를 분석했습니다.
제외 기준:
- 증상이 있는 하지의 기타 근골격계 질환, 중추 또는 말초 신경계의 염증 질환, 진성 당뇨병 또는 보행 불능 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재용 발 보조기
에틸 비닐 아세테이트 EVA 깔창은 환자의 발 깁스 형태로 제작되었습니다.
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환자의 발 모양에 맞는 EVA 깔창.
다른 이름들:
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플라시보_COMPARATOR: 위약 깔창
EVA 플랫 깔창.
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EVA 깔창 플랫
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 중 발 통증의 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 6개월
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0에서 10까지의 시각적 아날로그 척도를 통해 걷는 동안 발의 통증 평가
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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FFI
기간: 6 개월
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발 기능 설문지
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6 개월
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FHSQ-Br
기간: 6 개월
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발 건강 상태 설문지
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6 개월
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재설정 시 발 통증의 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 6 개월
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0에서 10까지의 시각적 아날로그 척도를 통해 재설정 시 발의 통증 평가
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6 개월
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6분 도보 테스트
기간: 6 개월
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기능적 능력 평가
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6 개월
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SF-36
기간: 12 개월
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기능적 능력 평가
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12 개월
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라이 커트 눈금
기간: 6 개월
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환자별 리커트 척도
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6 개월
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기압 측정 테스트
기간: 6 개월
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발 및 보행 변수의 전하 분포를 평가합니다.
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6 개월
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깔창 사용 시간
기간: 6 개월
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깔창 사용 조절
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hilda PT Oliveira, Federal University of São Paulo
- 연구 의자: Jamil MD Natour, PHD, Chief of Rheumatology, Federal
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 7일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 7일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
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