갑상선 기능 항진증 환자에서 방사성 요오드 치료 전 Methimazole의 최적 중단 시점 평가
2012년 3월 20일 업데이트: S.R.ZAKAVI, Mashhad University of Medical Sciences
요오드 요법은 무덤 질환에 대한 최상의 치료법입니다. 대부분의 환자는 방사성 요오드 치료 전에 메티모자일을 받습니다. 이는 요오드 요법에 대한 치료 반응을 감소시킬 수 있습니다.
일부 의사는 방사성 요오드 치료 3일 전에 메티마졸을 중단하라고 조언하고 다른 의사는 대부분의 환자를 괴롭히는 메티마졸 기간을 더 길게 선호합니다. 이 연구는 그레이브스병에서 메티마졸 중단을 위한 최적의 시간을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Khorasan Razavi
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Mashad, Khorasan Razavi, 이란, 이슬람 공화국, 91766
- Mashad University of Medical Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-65세
- 무덤 질병(TSH
- 방사성 요오드 요법에 대한 하나 이상의 bartlena 기준
- 24시간 RAIU>25%
- 메티마졸 치료 후 갑상선 기능 항진증
제외 기준:
- 임신 또는 수유
- 중등도 또는 중증 무덤 안병증
- CHF 또는 관상 동맥 심장 질환
- 만져지는 갑상선 결절
- 리튬 또는 아미오다론 또는 루골 또는 아이포데이트 치료
- 조영제를 사용한 최근 영상
- 매우 큰 갑상선종(150g 이상)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 1
이 그룹은 요오드 치료 24-48시간 전에 메티마졸을 중단하도록 조언받을 것입니다.
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메티마졸은 방사성 요오드 치료 전 24-48세에 중단되었습니다.
메티마졸은 방사성 요오드 치료 49~72시간 전에 중단했습니다.
메티마졸은 방사성 요오드 치료 73~168시간 전에 중단했습니다.
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활성 비교기: 그룹 2
메티마졸은 방사성요오드 치료 48~72시간 전에 중단
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메티마졸은 방사성 요오드 치료 전 24-48세에 중단되었습니다.
메티마졸은 방사성 요오드 치료 49~72시간 전에 중단했습니다.
메티마졸은 방사성 요오드 치료 73~168시간 전에 중단했습니다.
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활성 비교기: 그룹 3
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메티마졸은 방사성 요오드 치료 전 24-48세에 중단되었습니다.
메티마졸은 방사성 요오드 치료 49~72시간 전에 중단했습니다.
메티마졸은 방사성 요오드 치료 73~168시간 전에 중단했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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방사성 요오드 치료 후 1년 이상 갑상선 기능 검사
기간: 1, 3,6,9,12개월
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갑상선 기능 검사는 1년에 걸쳐 변경될 수 있습니다.
완치된 환자로 판단하기 위해서는 갑상선기능검사에서 갑상선기능저하증이나 갑상선기능저하증이 밝혀져야 합니다.
일시적인 갑상선 기능 저하증을 배제하기 위해 방사성 요오드 치료 6개월 후에 검사를 반복해야 합니다.
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1, 3,6,9,12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: rasoul zakavi, associate professor, Mashhad University of Medical Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 20일
처음 게시됨 (추정)
2012년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Metiodine
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