녹차 섭취가 호모시스테인 대사 및 인지 기능 장애에 미치는 영향
2013년 7월 14일 업데이트: University of Shizuoka
녹차 섭취가 노인의 호모시스테인 대사 및 인지 기능 장애에 미치는 영향: 탐색적 임상 연구
녹차는 카테킨과 테아닌을 주성분으로 함유하고 있어 인체 건강에 다양한 유익한 영향을 미치는 것으로 보고되고 있다.
녹차를 마시는 것은 노인의 혈중 호모시스테인 수치와 반비례 관계가 있는 것으로 보고되었습니다.
그러나 녹차 소비가 인지 기능 장애에 미치는 영향은 임상적으로 명확하지 않습니다.
본 연구의 목적은 녹차 섭취가 인지기능이 저하된 노인의 호모시스테인 대사 및 인지기능장애에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
인지 기능이 저하된 노인은 고령화 사회가 도래함에 따라 해마다 증가하고 있습니다. 그 중 알츠하이머병은 질병의 주요 원인으로 점차 악화되고 근본적인 치료가 불가능하며 간병인의 부담은 물론 건강보험과 국가예산의 부담을 유발하고 있다. 최근 호모시스테인 대사는 노화에 따른 죽상동맥경화증과 관련이 있는 것으로 보고되어 노인의 인지기능 장애의 원인으로 주목받고 있다.
녹차에는 카테킨과 테아닌이 주성분으로 함유되어 있습니다. 이들 성분은 항동맥경화 작용 및 인지기능 장애 개선 효과가 있는 것으로 보고되고 있다. 그러나 호모시스테인 대사 및 인지 기능 장애에 대한 임상적 증거는 명확하지 않습니다. 따라서 본 연구에서는 인지기능이 저하된 노인을 대상으로 녹차 섭취가 호모시스테인 대사 및 인지기능 장애에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tokyo
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Higashimurayama, Tokyo, 일본, 189-0021
- White Cross Nursing Home
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
46년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참여하기 전에 서면 동의서를 얻었습니다.
- 녹차가루 섭취가능
- 인지 기능 장애 보유; MMSE 점수 30 미만
- 항산화 효과가 있는 보충제를 섭취하지 않을 수 있습니다. 즉, 비타민 A, C, E, β-카로틴
제외 기준:
- 녹차에 알레르기가 있는 분
- 심각한 심장, 호흡기, 신장 또는 간 기능 장애가 있는 경우
- 빈혈이 심하다
- 의사가 연구에 참여하기에 부적절하다고 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 녹차 가루
천연녹차분말
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3개월간 3회로 나누어 하루 2g의 녹차가루 섭취
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 호모시스테인 수치의 변화
기간: 베이스라인과 3개월 후 사이
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개입 전후의 혈청 호모시스테인 수치의 변화
|
베이스라인과 3개월 후 사이
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 지질 수치의 변화
기간: 베이스라인과 3개월 후 사이
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개입 전후 혈청 지질 수치의 변화
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베이스라인과 3개월 후 사이
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혈청 엽산 수치의 변화
기간: 베이스라인과 3개월 후 사이
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개입 전후의 혈청 엽산 수치의 변화
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베이스라인과 3개월 후 사이
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미니 정신 상태 검사(MMSE) 점수의 변화
기간: 베이스라인과 3개월 후 사이
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개입 전과 후 간이정신상태검사(MMSE) 점수의 변화
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베이스라인과 3개월 후 사이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Yamada, Hiroshi, University of Shizuoka
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 6일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
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