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만성 통증 환자를 위한 안내된 인터넷 제공 수용 및 전념 요법

2012년 10월 2일 업데이트: Gerhard Andersson

만성 통증 환자를 위한 안내된 인터넷 제공 수용 및 전념 치료: 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 안내된 인터넷 전달 수용 및 전념 요법(ACT)이 만성 통증 환자에게 도움이 될 수 있는지 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 만성 통증이 있는 사람을 위한 인터넷 전달 ACT를 조사합니다. 개입을 위한 전달 형식으로 인터넷을 사용하는 것은 만성 통증이 있는 사람이 적절한 도움을 구하거나 받는 것을 방해하는 많은 장벽(재정적 장애물, 치료를 받기를 꺼리는 것, ACT에서 훈련받은 임상의 부족)을 극복하는 방법이 될 수 있습니다. 사람들은 무작위로 7주 동안 치료를 받거나 조정된 온라인 토론 포럼에 참여하도록 초대받은 통제 그룹으로 배정되었습니다. 후속 데이터는 치료 6개월 후 수집되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참가자가 의료 조사를 받았는지 (1 년 이내)
  • 인터넷에 정기적으로 액세스했습니다
  • 만성 통증으로 인한 기능 장애가 있었다
  • 인터넷에 접속할 수 있었다

제외 기준:

  • 계획된 수술 및 급성 신체적 또는 심리적 상태로 고통받는 것과 같이 연구 참여를 방해할 수 있는 진행 중인 의학적 조사 또는 치료
  • 스웨덴어에 능통하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인터넷 제공 ACT
인터넷 전달 수용 및 전념 요법(ACT), 7주 치료
행동: 안내된 인터넷 전달 수용 및 헌신 치료
치료 프로그램은 7개의 섹션으로 구성되었으며 ACT를 기반으로 했습니다. 첫 번째 부분은 창조적 절망에 관한 것이고 다음 섹션에서는 의지에 대한 소개와 고통을 수용하는 과정이 이어졌습니다. 약속된 행동과 가치에 대한 정보와 과제도 치료 프로그램의 일부였습니다. Mindfulness 연습은 프로그램의 정규 기능이었습니다. 마지막 부분은 배운 전략을 유지하는 방법과 프로그램에 대한 평가였습니다.
활성 비교기: 온라인 토론 포럼
활성 대기자 명단 조건. 조정된 온라인 토론 포럼에 참여하도록 제안되었습니다. 치료 후 평가 후 대조군에는 치료가 제공되었습니다.
행동: 안내된 인터넷 전달 수용 및 헌신 치료
치료 프로그램은 7개의 섹션으로 구성되었으며 ACT를 기반으로 했습니다. 첫 번째 부분은 창조적 절망에 관한 것이고 다음 섹션에서는 의지에 대한 소개와 고통을 수용하는 과정이 이어졌습니다. 약속된 행동과 가치에 대한 정보와 과제도 치료 프로그램의 일부였습니다. Mindfulness 연습은 프로그램의 정규 기능이었습니다. 마지막 부분은 배운 전략을 유지하는 방법과 프로그램에 대한 평가였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 통증 수용 설문지(CPAQ)
기간: 치료 전 및 후 일주일
CPAQ는 20개의 항목으로 구성되어 있으며 활동 참여와 통증 의지라는 두 가지 하위 척도로 나뉩니다. 항목은 0(전혀 사실이 아님)에서 6(항상 사실임)까지의 등급으로 평가됩니다. 더 높은 점수는 더 큰 활동 참여 및 통증 의지를 나타냅니다. 연구 결과 허용 가능한 신뢰도를 보여줍니다(α =.72-.92).
치료 전 및 후 일주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 및 불안 우울 척도(HADS)
기간: 치료 전후 일주일
HADS는 14개 항목으로 구성되어 있으며 신체적 증상 점수를 오염시키지 않고 우울증과 불안 증상의 중증도를 평가합니다.
치료 전후 일주일
대처 전략 설문지(CSQ)
기간: 치료 전후 일주일
CSQ는 다양한 인지 및 행동 대처 전략을 측정하는 8개의 척도로 나누어진 50개 항목을 포함하며 만성 통증 환자들에게 널리 사용되었습니다. 대처 전략 척도는 다음과 같습니다. 주의 전환, 통증 감각 재해석, 자기 진술 대처, 감각 무시, 기도 및 희망, 파국화 및 행동 활동 증가
치료 전후 일주일
다차원 통증 인벤토리(MPI-S)
기간: 치료 전후 일주일
MPI(MPI-S)의 스웨덴어 버전은 8개의 척도로 나누어진 34개의 항목으로 구성됩니다. 첫 번째 섹션에서는 통증 심각도, 간섭, 생활 제어, 정서적 고통 및 지원을 다룹니다. 두 번째 섹션은 중요한 다른 사람들이 자신의 고통 표시에 어떻게 반응하는지에 대한 환자의 인식을 다룹니다.
치료 전후 일주일
통증 및 장애 관계 척도(PAIRS)
기간: 치료 전후 일주일
PAIRS는 만성 통증 경험과 통증에도 불구하고 기능할 수 있는 능력과 관련된 믿음과 태도를 평가합니다. 통증에 대한 생각, 태도, 의견을 반영하는 15개의 개인 진술로 구성되어 있습니다.
치료 전후 일주일
삶의 질 인벤토리(QOLI)
기간: 치료 전후 일주일
QOLI는 삶의 만족도를 평가하기 위한 32개 항목으로 구성되어 있습니다. 평가는 삶의 16개 영역에서 전체 점수와 프로필을 산출합니다. 건강, 자존감, 목표와 가치, 돈, 일, 놀이, 학습, 창의성, 도움, 사랑, 친구, 자녀, 친척, 가정, 이웃 및 지역 사회.
치료 전후 일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gerhard Andersson

수사관

  • 연구 책임자: Gerhard Andersson, Professor, Linkoeping University
  • 수석 연구원: Monica Buhrman, MSc, Uppsala University
  • 연구 의자: Timo Hursti, PhD, Uppsala University
  • 연구 의자: Torsten Gordh, Professor, Uppsala University
  • 연구 의자: Tomas Furmark, Professor, Uppsala University
  • 연구 의자: Astrid Skoglund, MSc, Uppsala University
  • 연구 의자: Josefin Husell, MSc, Uppsala University
  • 연구 의자: Kristina Bergström, MSc, Uppsala University
  • 연구 의자: Nina Bendelin, MSc, Linkoeping University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 21일

처음 게시됨 (추정)

2012년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2012년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • smartaSIAMB_GA

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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