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성인 환자의 용이한 후두마스크 기도 삽입을 위한 커프의 부분적 팽창에 대한 두 가지 다른 방법의 비교

2014년 3월 4일 업데이트: Yonsei University
삽입 전 부분 커프 팽창은 일반적으로 성인 환자의 후두 마스크 기도 삽입에 사용됩니다. 그러나 커프를 얼마나 팽창시켜야 하는지는 입증되지 않았습니다. 본 연구의 목적은 안정시 용적을 사용하는 방법과 부분 커프 팽창을 위해 최대 용적의 절반을 사용하는 방법의 효능을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • LMA 클래식 크기 3-5를 사용하여 전신 마취를 받는 선택적 수술이 예정된 성인 환자(20-70세)

제외 기준:

  • 기도가 비정상인 환자,
  • 반응성 기도 질환 환자,
  • 위식도 역류질환 환자,
  • 만성 호흡기 질환 환자,
  • 또는 상기도 감염의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 휴식 볼륨 그룹
절차: 휴식 볼륨에 의한 커프 팽창
80명의 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다: 안정시 용적 그룹(n=40), 최대 용적 그룹의 절반(n=40). 휴식 용적 그룹에서 파일럿 풍선 밸브는 피스톤 없이 주사기에 연결되어 밸브를 대기에 개방된 상태로 유지하고 LMA 커프 내의 압력이 대기압과 같도록 합니다. 최대 용적의 절반 그룹에서는 LMA의 커프를 완전히 비운 다음 최대 용적의 절반으로 커프를 채웁니다.
활성 비교기: 최대 볼륨 그룹의 절반
절차: 최대 볼륨의 절반만큼 커프 팽창
80명의 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다: 안정시 용적 그룹(n=40), 최대 용적 그룹의 절반(n=40). 휴식 용적 그룹에서 파일럿 풍선 밸브는 피스톤 없이 주사기에 연결되어 밸브를 대기에 개방된 상태로 유지하고 LMA 커프 내의 압력이 대기압과 같도록 합니다. 최대 용적의 절반 그룹에서는 LMA의 커프를 완전히 비운 다음 최대 용적의 절반으로 커프를 채웁니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
커프 내 압력
기간: LMA 삽입 후 약 5~10분.
LMA 삽입 후 환기가 잘 되는지 확인합니다. 그런 다음 커프 압력 압력계를 사용하여 커프 내 압력을 측정합니다.
LMA 삽입 후 약 5~10분.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
누출량
기간: LMA 삽입 후 약 5~10분.
적절한 환기를 확인한 후, 폐활량계 센서가 부착된 마취기를 사용하여 일회 호흡량을 측정합니다. 5개의 상응하는 흡기 및 호기 일회 호흡량이 기록되고 이들 사이의 차이가 누출 부피로 계산됩니다.
LMA 삽입 후 약 5~10분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yonsei University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 23일

처음 게시됨 (추정)

2012년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1-2012-0012

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