성폭행 후 고통을 줄이기 위한 긴급 개입
2015년 4월 21일 업데이트: Medical University of South Carolina
강간 후 정신 병리 및 약물 남용 예방
이 연구의 목적은 폭행 후 건강 검진 환경에서 제공되는 비디오 형식의 간단한 개입과 폭행 반응에 대한 교육 및 성공적인 대처 전략에 대한 교육 및 모델링이 폭행 후 약물 사용 또는 남용 및 PTSD 증상을 다음과 같이 줄일 수 있는지 여부를 평가하는 것이었습니다. 일반 진료에 비해
연구 개요
상세 설명
평가 중인 개입은 폭행 후 건강 검진 당시 표시되었으며 두 가지 주요 구성 요소를 포함합니다. 건강 검진 준비; 폭력의 여파에 여성이 대처하는 데 도움이 될 수 있는 대처 전략에 대한 정보 및 모델링.
개입 콘텐츠는 비디오를 통해 전달됩니다.
개입 및 표준 치료 그룹은 물질 사용 및 남용, PTSD 증상 및 우울증 또는 기타 불안 증상을 포함한 잠재적으로 동반되는 다른 문제의 측정과 관련하여 비교되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
442
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, 미국, 29412
- Medical University of South Carolina
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 최근 성폭행 후 치료 받기
제외 기준:
- 활성 정신병
- 적극적인 자살
- 인지 장애
- 비영어권
- 심각한 부상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: PPRS 비디오
성폭력 후 스트레스 예방
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공격 후 사용을 위한 적응형 행동 대처 전략의 심리 교육 및 모델링을 포함하는 비디오.
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간섭 없음: 스탠다드 케어
표준 서비스 수령
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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특정 약물 사용 빈도
기간: 14 일
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6주, 3개월 및 6개월 추적 조사에서 이전 14일 동안 특정 약물을 사용한 일수
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14 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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특정 약물 남용
기간: 1.5, 3, 6개월
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구조화된 인터뷰에 기반한 DSM-IV 약물 남용 기준
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1.5, 3, 6개월
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PSS-SR
기간: 이주
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PTSD 증상 측정
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Heidi Resnick, Ph.D., Medical University of South Carolina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1997년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 15일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NCT11158
- R01DA011158 (미국 NIH 보조금/계약)
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외상 후 스트레스 장애에 대한 임상 시험
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Goethe UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich완전한
PPRS에 대한 임상 시험
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Medical University of South CarolinaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)완전한