性的暴行後の苦痛を軽減するための緊急介入
2015年4月21日 更新者:Medical University of South Carolina
レイプ後の精神病理と薬物乱用の防止
この研究の目的は、暴行後の健康診断の設定で提供されるビデオ形式の短い介入と、暴行反応に関する教育、および成功した対処戦略の指導とモデル化が、暴行後の薬物使用または乱用および PTSD 症状を軽減するかどうかを評価することでした。標準ケアと比較して。
調査の概要
詳細な説明
評価されている介入は、暴行後の健康診断の時点で示されており、2 つの主要な要素が含まれています。健康診断の準備。また、女性が暴行の余波に対処するのに役立つ可能性のある対処戦略に関する情報とモデリング。
介入内容はビデオで配信されます。
介入群と標準治療群は、物質の使用と乱用、PTSD の症状、およびうつ病やその他の不安の症状を含むその他の併存する可能性のある問題の測定に関して比較されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
442
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、アメリカ、29412
- Medical University of South Carolina
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年~88年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 最近の性的暴行後に医療を求める
除外基準:
- 活動性精神病
- 積極的な自殺傾向
- 認識機能障害
- 非英語圏
- 重傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:PPRSビデオ
性的暴行後のストレスの予防
|
暴行後に使用するための適応行動対処戦略の心理教育とモデリングを含むビデオ。
|
介入なし:標準ケア
標準サービスの受領
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
特定の薬物の使用頻度
時間枠:14日間
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6 週間、3 および 6 か月のフォローアップでの過去 14 日間の特定の薬物の使用日数
|
14日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
特定の薬物乱用
時間枠:1.5、3、6ヶ月
|
構造化インタビューに基づく DSM-IV 薬物乱用の基準
|
1.5、3、6ヶ月
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PSS-SR
時間枠:2週間
|
PTSD症状の測定
|
2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Heidi Resnick, Ph.D.、Medical University of South Carolina
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1997年3月1日
一次修了 (実際)
2005年9月1日
研究の完了 (実際)
2005年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月15日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月21日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NCT11158
- R01DA011158 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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