急性干预以减少性侵犯后的痛苦
2015年4月21日 更新者：Medical University of South Carolina
预防强奸后精神病理学和药物滥用
本研究的目的是评估在袭击后体检环境中提供的视频格式的简短干预，包括关于袭击反应的教育以及成功应对策略的指导和建模是否会减少袭击后药物的使用或滥用以及 PTSD 症状，因为与标准护理相比。
研究概览
详细说明
被评估的干预在袭击后体检时显示，包括两个主要部分：准备体检；关于可能帮助女性在遭受攻击后应对的应对策略的信息和建模。
干预内容通过视频传递。
干预组和标准护理组在物质使用和滥用的措施以及创伤后应激障碍症状和其他潜在合并症问题（包括抑郁或其他焦虑症状）方面进行了比较。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
442
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、美国、29412
- Medical University of South Carolina
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 88年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 在最近的性侵犯后寻求医疗
排除标准：
- 活动性精神病
- 主动自杀
- 认知障碍
- 不会说英语
- 重伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：PPRS视频
预防性侵犯后压力
|
视频包括心理教育和适应性行为应对策略的建模，供攻击后使用。
|
|
无干预：标准护理
接收标准服务
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
特定药物使用频率
大体时间：14天
|
在第 6 周、3 个月和 6 个月的随访中，前 14 天使用特定药物的天数
|
14天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
特定药物滥用
大体时间：1.5、3、6个月
|
基于结构化访谈的 DSM-IV 药物滥用标准
|
1.5、3、6个月
|
|
PSS-SR
大体时间：2周
|
PTSD症状的测量
|
2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Heidi Resnick, Ph.D.、Medical University of South Carolina
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1997年3月1日
初级完成 (实际的)
2005年9月1日
研究完成 (实际的)
2005年9月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月15日
首先提交符合 QC 标准的
2012年6月15日
首次发布 (估计)
2012年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月21日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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