Улучшение помощи в конце жизни при раке головы и шеи
4 марта 2015 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Целью данного исследования является улучшение качества медицинской помощи больным раком головы и шеи.
Лучше понимая опыт конца жизни умирающих пациентов и их семей, исследователи надеются лучше предвидеть и улучшить опыт будущих пациентов и их семей.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065-0009
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Информация об умерших пациентах, перенесших операцию на голове и шее, будет опрошена компанией Dataline и проверена на соответствие требованиям.
Интервью с членами семей и ближайшими родственниками умерших пациентов, проходивших лечение в MSKCC по поводу некожного плоскоклеточного рака верхних отделов пищеварительного тракта, будут проводиться по телефону с использованием инструментов опроса.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с раком головы и шеи, прошедшие лечение в MSKCC, которые умерли от некожной плоскоклеточной карциномы верхних отделов пищеварительного тракта и для которых доступна контактная информация семьи / ближайших родственников.
- Время смерти пациента должно быть не менее 6 месяцев назад и не более 4 лет назад.
- Возраст пациента на момент смерти должен быть старше 21 года.
- Опрашиваемые должны свободно владеть английским языком.
Критерий исключения:
- Интервьюируемые, не говорящие по-английски
- Ближайшие родственники, которые сообщили, что не знакомы с уходом, полученным в течение последнего месяца жизни
- Ближайшие родственники, которые не идентифицировали себя как одну из основных социальных опор пациента в течение последнего месяца жизни.
- Ближайшие родственники, которые физически не присутствовали с умершим хотя бы один раз в течение последней недели его / ее жизни.
- Ближайшие родственники моложе 21 года
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
семьи или ближайшие родственники умерших пациентов
Семьи умерших пациентов, проходивших лечение в MSKCC по поводу некожного плоскоклеточного рака верхних отделов пищеварительного тракта, для которых доступна контактная информация, будут набраны по почте и по телефону.
|
Кандидатам на исследование свяжутся по почте с первоначальным контактным письмом с информацией, объясняющей исследование, а затем получат дополнительный телефонный звонок для обсуждения их участия в исследовании не позднее, чем через 1 месяц после публикации первоначального контактного письма.
Если член семьи или ближайший родственник решит участвовать, будет получено устное информированное согласие по телефону, и будет проведено одноразовое телефонное интервью.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество лечения, получаемого пациентами
Временное ограничение: 1 год
|
Определить восприятие членами семьи качества медицинской помощи, получаемой пациентами с плоскоклеточным раком слизистых оболочек аэродигестивного отдела головы и шеи в конце жизни.
Опрос будет проведен среди семей и ближайших родственников умерших пациентов.
Недавно одобренный инструмент обследования, Семейная оценка лечения в конце жизни (FATE), предназначен для оценки лечения в конце жизни на основе ответов членов семьи умершего (Finlay, Shreve et al., 2008).
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество исходов смерти
Временное ограничение: 1 год
|
Для определения конкретных факторов риска или вмешательств, которые могут предсказать определенное качество исходов смерти.
Опрос будет проводиться среди семей и ближайших родственников умерших пациентов. Недавно утвержденный инструмент опроса, Семейная оценка лечения в конце жизни (FATE), предназначен для оценки лечения в конце жизни на основе ответы членов семьи умершего (Finlay, Shreve et al. 2008).
|
1 год
|
|
осведомленность среди лиц, осуществляющих уход
Временное ограничение: 1 год
|
Повысить осведомленность лиц, осуществляющих уход, о перспективах членов семей умерших пациентов и о факторах риска, которые могут предсказать качество смерти пациента.
Этот опрос будет проводиться среди семей и ближайших родственников умерших пациентов.
Недавно одобренный инструмент обследования, Семейная оценка лечения в конце жизни (FATE), предназначен для оценки лечения в конце жизни на основе ответов членов семьи умершего (Finlay, Shreve et al., 2008).
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12-136
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .