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비심장 수술 환자 코호트 평가(CTA -VISION) 연구에서 혈관 사건을 예측하기 위한 관상동맥 CT 혈관조영술 (CTA-VISION)

2015년 4월 27일 업데이트: Philip Devereaux, Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
전 세계적으로 매년 2억 명의 성인이 주요 비심장 수술을 받고 이 중 5백만 명이 주요 혈관 합병증을 겪게 됩니다. 이 문제의 규모에도 불구하고 이러한 사건을 예측할 수 있는 우리의 능력은 제한적입니다. 수술 전후 심근 경색증(MI)이 가장 흔한 주요 수술 전후 심장 합병증이지만 병리생리학에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 관상 컴퓨터 단층 촬영 혈관 조영술(CTA)은 비수술 환경에서 관상 동맥 질환 및 심장 위험 계층화를 감지하기 위한 잠재적인 비침습적 방법입니다. 그러나 비심장 수술이 예정된 환자의 위험 예측을 강화하기 위한 이 테스트의 가치는 알려져 있지 않습니다. 이 연구는 비심장 수술을 받는 죽상경화성 질환이 있거나 위험이 있는 환자 중에서 다음을 결정하기 위한 국제 전향적 코호트 연구입니다. 수술 전후 MI와 관련된 관상 동맥 해부학.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

987

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8V5C2
        • Juravinski Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

해외 비심장외과 환자

설명

포함 기준:

  • 나이 >=45세
  • 하룻밤 체류 및 일반 또는 국소 마취가 필요한 비 심장 수술을 받고 있습니다.

  • 다음 중 적어도 하나:

    1. 관상 동맥 질환(CAD)
    2. 말초혈관질환(PVD)
    3. 뇌졸중의 역사
    4. 울혈성 심부전(CHF)의 병력
    5. 다음 중 3가지 이상의 조합:
  • 나이 >= 70세
  • 고혈압 치료의 역사
  • 이상지질혈증 치료 이력
  • 지난 2년 동안 흡연
  • 당뇨병 및 현재 인슐린 또는 경구 당뇨병 약을 복용 중
  • 일과성 허혈 발작(TIA)의 병력

제외 기준:

  • CTA에 대한 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비심장 수술 환자
>= 45세, 국부 또는 전신 마취가 필요한 비심장 수술을 받고 심장 위험 요인이 있는 상태에서 하룻밤 입원
다른: 관상동맥 CT 혈관 조영술
수술 전 관상 동맥 CTA

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 중 MI
기간: 수술 후 30일
수술 후 30일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수술 전후 심혈관 사건
기간: 수술 후 30일
수술 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 6일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CTA-VISION

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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