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冠状动脉 CT 血管造影预测非心脏手术患者队列评估 (CTA-VISION) 研究中的血管事件 (CTA-VISION)

2015年4月27日 更新者:Philip Devereaux、Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
全世界每年有 2 亿成年人接受重大非心脏手术,其中 500 万患者将遭受重大血管并发症。 尽管这个问题很严重,但我们预测这些事件的能力是有限的。 尽管围手术期心肌梗死 (MI) 是最常见的主要围手术期心脏并发症,但对其病理生理学知之甚少。 冠状动脉计算机断层扫描血管造影 (CTA) 是一种潜在的非侵入性方法,可在非手术环境中检测冠状动脉疾病和心脏风险分层;然而,该测试对计划进行非心脏手术的患者提高风险预测的价值尚不清楚。 本研究是一项国际前瞻性队列研究,旨在确定正在接受非心脏手术的患有动脉粥样硬化疾病或有患动脉粥样硬化疾病风险的患者:1) 术前冠状动脉 CTA 是否对围手术期主要心脏事件的发生具有额外的预测价值,以及 2) 潜在的与围手术期心肌梗死相关的冠状动脉解剖。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

987

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、加拿大、L8V5C2
        • Juravinski Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

国际非心脏手术患者

描述

纳入标准:

  • 年龄 >=45 岁
  • 接受非心脏手术需要过夜和全身或局部麻醉
  • 至少其中之一:

    1. 冠状动脉疾病 (CAD)
    2. 外周血管疾病 (PVD)
    3. 中风史
    4. 充血性心力衰竭 (CHF) 病史
    5. 至少 3 个的组合:
  • 年龄 >= 70 岁
  • 高血压治疗史
  • 血脂异常治疗史
  • 最近两年吸烟
  • 患有糖尿病且目前正在服用胰岛素或口服糖尿病药物
  • 短暂性脑缺血发作 (TIA) 的历史

排除标准:

  • CTA 的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
非心脏手术患者
>= 45 岁,正在接受需要区域或全身麻醉的非心脏手术,并且有心脏危险因素需要住院过夜
术前冠脉CTA

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
围手术期心梗
大体时间:术后30天
术后30天

次要结果测量

结果测量
大体时间
围手术期心血管事件
大体时间:术后30天
术后30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年5月1日

初级完成 (实际的)

2014年11月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月6日

首次发布 (估计)

2012年7月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月27日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CTA-VISION

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

冠状动脉CT血管造影的临床试验

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