남성형 탈모증 치료를 위한 자가 인체 혈소판 용해물의 안전성 및 유효성에 관한 연구
2012년 7월 24일 업데이트: Kasiak Research Pvt. Ltd.
안드로겐성 탈모증(AGA) 치료를 위한 자가 인간 혈소판 용해물(HPL)의 안전성과 효능을 평가하기 위한 전향적 다심 오픈 라벨 무작위 생물학적 개입 1/2상 파일럿 연구
이것은 안드로겐성 탈모증 환자에서 HPL(Human Platelet Lysate)의 안전성과 효능을 평가하기 위한 다기관 공개 라벨 무작위 파일럿 연구입니다.
이 연구는 인도의 2개 센터에서 수행되고 있습니다.
1차 종점은 모발의 캘리버 및 밀도 개선 및 무작위 배정에서 연구 종료까지의 사진 평가 개선입니다.
2차 종료점은 의사 및 환자의 자가 평가 점수입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Maharashtra
-
Thane, Maharashtra, 인도, 400610
- Kasiak Research Pvt Ltd
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18세에서 50세 사이(둘 다 포함)이고 일반적으로 건강한 남성 피험자
- 전체 연구 기간 동안 다른 AGA 치료를 자제하려는 피험자
- 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구 프로토콜을 준수할 의향이 있는 피험자.
제외 기준:
- 18세 미만 또는 50세 초과 피험자
- 연구 평가에 지장을 줄 수 있는 두피의 피부 질환이 있는 피험자
- 항응고제 치료 대상자
- 연구자가 결정한 임상적으로 중요한 의학적 또는 정신 질환이 있는 피험자.
- 연구 평가에 지장을 줄 수 있는 두피의 피부 질환이 있는 피험자
- 연구 프로토콜을 준수하기를 꺼리거나 준수할 수 없는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 연구 부문 A
연구 아암 A에는 각각 1개월 간격으로 3회 용량의 자가 인간 혈소판 용해물을 투여받는 피험자가 포함될 것입니다.
|
연구 아암 A에는 각각 1개월 간격으로 3회 용량의 자가 인간 혈소판 용해물을 투여받는 피험자가 포함될 것입니다.
|
|
다른: 컨트롤 암 B
컨트롤 암 B에는 표준 요법을 받는 피험자가 포함됩니다.
|
대조군 B 대상자는 표준 요법(2% 미녹시딜 및/또는 피나스테리드)을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Folliscope로 평가한 모발의 구경 및 밀도 변화
기간: 0일, 4개월, 연구 종료 - 6개월
|
0일, 4개월, 연구 종료 - 6개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
사진 평가
기간: 0일, 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월, 6개월
|
0일, 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월, 6개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
의사 평가 점수
기간: 연구 종료 - 6개월
|
연구 종료 - 6개월
|
|
환자의 평가 점수
기간: 연구 종료 - 6개월
|
연구 종료 - 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 16일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KRPL/HPL-AGA/11-12/001A
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
자가 인간 혈소판 용해물(HPL)에 대한 임상 시험
-
National Cancer Institute (NCI)완전한