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심방 세동의 속도 제어

2012년 7월 30일 업데이트: Tehran University of Medical Sciences

안정적인 혈역학적 상태를 가진 환자의 심방세동 비율 조절에서 경구 프로프라놀롤, 딜티아젬, 메토프롤롤 및 베라파밀

심방세동의 심박수 조절은 응급실에서 흔히 벌어지는 싸움입니다. 경구용 약물은 사용하기 쉽고 분주한 응급실의 업무량을 줄여주기 때문에 정맥주사보다 자연적으로 우월합니다.

본 연구는 급속심실반응 심방세동에서 속도 조절을 위한 효과적인 경구용 약물을 찾고자 한다. Propranolol과 Metoprolol, Diltiazem과 Verapamil은 안정적인 혈역학 상태의 환자에서 비교됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 혈역학적 안정성

제외 기준:

  • 수축기 혈압 90mmHg 미만
  • 급속 심실 반응 심방 세동으로 인한 정신 상태 변화
  • 급속심실반응 심방세동에 기인한 급성폐부종
  • 급속심실반응 심방세동에 기인한 흉통
  • Propranolol 또는 Metoprolol 또는 Verapamil 또는 Diltiazem에 대한 알레르기
  • 천식의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 구강 당 메토프롤롤
메토프롤롤 50mg
다른 이름들:
  • 메토랄
실험적: 베라파밀
경구당 베라파밀 40mg
실험적: 프로프라놀롤
경구 당 40 mg 프로프라놀롤
다른 이름들:
  • 인데랄
실험적: 딜티아젬
딜티아젬 60 mg 경구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분당 100 미만 속도
기간: 1시간 후
1회 경구 투약 1시간 후 심실 박동수가 분당 100 미만
1시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 부작용
기간: 2시간
경구 투약 당 2시간 후 환자에게서 나타난 약물 부작용
2시간
혈역학적 불안정
기간: 2시간
혈역학적 불안정(수축기 혈압 90mmHg 미만, 의식 상실, 폐부종, 흉통)
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 30일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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