Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Taajuussäätö eteisvärinässä

maanantai 30. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Tehran University of Medical Sciences

Suun kautta otettava propranololi, diltiatseemi, metoprololi ja verapamiili eteisvärinän taajuuden säätelyssä potilailla, joilla on vakaa hemodynaaminen tila

Eteisvärinän nopeuden hallinta on tavallista taistelua ensiapuosastoilla. Suun kautta otettavat lääkkeet ovat luonnostaan ​​parempia kuin suonensisäiset lääkkeet, koska ne ovat helppokäyttöisiä ja vähentävät työtaakkaa kiireisissä ensiapuosastoissa.

Tämä tutkimus haluaa löytää tehokkaan suun kautta otettavan lääkityksen nopean kammiovasteen eteisvärinän nopeuden säätelyyn. Propranololia ja metoprololia, diltiatseemiä ja verapamiilia verrataan potilaille, joiden hemodynaaminen tila on vakaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta
  • Hemodynaamisen vakaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Systolinen verenpaine alle 90 mmHg
  • Muuttunut henkinen tila, joka johtuu nopeasta kammiovasteesta eteisvärinästä
  • Akuutti keuhkoödeema, joka johtuu nopeasta kammiovasteesta eteisvärinästä
  • Rintakipu, joka johtuu nopeasta kammiovasteesta eteisvärinästä
  • Allergia propranololille tai metoprololille tai verapamiilille tai diltiatseemille
  • Astman historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Metoprololi suun kautta
50 mg metoprololia
Lääke: Metoprololi
Muut nimet:
  • Metoraali
KOKEELLISTA: Verapamiili
40 mg verapamiilia suun kautta
Lääke: Verapamiili
KOKEELLISTA: Propranololi
40 mg propranololia suun kautta
Lääke: Propranololi
Muut nimet:
  • Inderal
KOKEELLISTA: Diltiazem
60 mg diltiatseemiä suun kautta
Lääke: Diltiazem

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nopeus alle 100 minuutissa
Aikaikkuna: 1 tunnissa
Kammiotaajuus alle 100 minuutissa 1 tunnin kuluttua suun kautta tapahtuvasta lääkkeen annosta
1 tunnissa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkkeiden haittavaikutukset
Aikaikkuna: 2 tuntia
Lääkkeiden haittavaikutukset havaittu potilailla 2 tunnin kuluttua oraalisen lääkkeen antamisen jälkeen
2 tuntia
Hemodynaamisen epävakaus
Aikaikkuna: 2 tuntia
Hemodynaaminen epävakaus (systolinen verenpaine alle 90 mmHg, tajunnan menetys, keuhkopöhö, rintakipu)
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tehran University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16057

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa