Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Frekvenskontroll vid förmaksflimmer

30 juli 2012 uppdaterad av: Tehran University of Medical Sciences

Oral Propranolol, Diltiazem, Metoprolol och Verapamil vid kontroll av förmaksflimmer hos patienter med stabil hemodynamisk status

Frekvenskontroll vid förmaksflimmer är en vanlig kamp på akutmottagningar. Orala mediciner har en naturlig överlägsenhet gentemot intravenösa eftersom de är lätta att använda och minskar arbetsbelastningen på livliga akutmottagningar.

Denna studie vill hitta en effektiv oral medicin för hastighetskontroll vid snabb kammarrespons förmaksflimmer. Propranolol och Metoprolol, Diltiazem och Verapamil jämförs hos patienter med stabil hemodynamisk status.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder över 18 år
  • Stabilitet i hemodynamisk

Exklusions kriterier:

  • Systoliskt blodtryck mindre än 90 mm Hg
  • Förändrad mental status hänförlig till snabb ventrikulär respons förmaksflimmer
  • Akut lungödem hänförligt till snabb ventrikulär respons förmaksflimmer
  • Bröstsmärta hänförlig till snabb ventrikulär respons förmaksflimmer
  • Allergi mot Propranolol eller Metoprolol eller Verapamil eller Diltiazem
  • Astmas historia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Metoprolol per oralt
50 mg Metoprolol
Läkemedel: Metoprolol
Andra namn:
  • Metall
EXPERIMENTELL: Verapamil
40 mg Verapamil per oralt
Läkemedel: Verapamil
EXPERIMENTELL: Propranolol
40 mg propranolol per oral
Läkemedel: Propranolol
Andra namn:
  • Inderal
EXPERIMENTELL: Diltiazem
60 mg Diltiazem per oralt
Läkemedel: Diltiazem

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Betyg mindre än 100 per minut
Tidsram: Om 1 timme
Ventrikulär frekvens mindre än 100 per minut efter 1 timmes per oral medicinadministrering
Om 1 timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läkemedel biverkningar
Tidsram: 2 timmar
Läkemedelsbiverkningar ses hos patienter inom 2 timmar efter per oral medicinadministrering
2 timmar
Instabilitet i hemodynamisk
Tidsram: 2 timmar
Hemodynamisk instabilitet (systoliskt blodtryck mindre än 90 mmHg, medvetslöshet, lungödem, bröstsmärtor)
2 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2012

Första postat (UPPSKATTA)

1 augusti 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

1 augusti 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2012

Senast verifierad

1 juli 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 16057

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera