Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Frekvenskontrol ved atrieflimren

30. juli 2012 opdateret af: Tehran University of Medical Sciences

Oral Propranolol, Diltiazem, Metoprolol og Verapamil til kontrol af atrieflimren hos patienter med stabil hæmodynamisk status

Frekvenskontrol ved atrieflimren er en sædvanlig kamp på akutmodtagelser. Oral medicin har en naturlig overlegenhed i forhold til intravenøse, fordi de er nemme at bruge og mindsker arbejdsbyrden i travle akutmodtagelser.

Denne undersøgelse ønsker at finde en effektiv oral medicin til hastighedskontrol ved hurtig ventrikulær respons atrieflimren. Propranolol og Metoprolol, Diltiazem og Verapamil sammenlignes hos patienter med stabil hæmodynamisk status.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mere end 18 år gammel
  • Stabilitet i hæmodynamisk

Ekskluderingskriterier:

  • Systolisk blodtryk mindre end 90 mm Hg
  • Ændret mental status, der kan tilskrives hurtig ventrikulær respons atrieflimren
  • Akut lungeødem, der kan tilskrives hurtig ventrikulær respons atrieflimren
  • Brystsmerter, der kan tilskrives hurtig ventrikulær respons atrieflimren
  • Allergi over for Propranolol eller Metoprolol eller Verapamil eller Diltiazem
  • Historien om astma

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Metoprolol per oral
50 mg Metoprolol
Medicin: Metoprolol
Andre navne:
  • Metal
EKSPERIMENTEL: Verapamil
40 mg Verapamil Per Oral
Medicin: Verapamil
EKSPERIMENTEL: Propranolol
40 mg propranolol pr. oral
Medicin: Propranolol
Andre navne:
  • Inderal
EKSPERIMENTEL: Diltiazem
60 mg diltiazem pr. oral
Medicin: Diltiazem

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bedøm mindre end 100 pr. minut
Tidsramme: Om 1 time
Ventrikulær hastighed mindre end 100 pr. minut efter 1 times per oral medicinadministration
Om 1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Narkotika bivirkninger
Tidsramme: 2 timer
Lægemidler bivirkninger set hos patienter i 2 timer efter per oral medicin administration
2 timer
Ustabilitet i hæmodynamisk
Tidsramme: 2 timer
Hæmodynamisk ustabilitet (systolisk blodtryk mindre end 90 mmHg, bevidsthedstab, lungeødem, brystsmerter)
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tehran University of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2012

Først opslået (SKØN)

1. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

1. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 16057

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hurtig ventrikulær respons atrieflimren

Kliniske forsøg med Diltiazem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner