心房颤动的心率控制
2012年7月30日 更新者：Tehran University of Medical Sciences
口服普萘洛尔、地尔硫卓、美托洛尔和维拉帕米控制稳定血流动力学状态患者的房颤率
心房颤动的心率控制是急诊科的常态。 口服药物比静脉注射药物具有天然的优势，因为它们易于使用，并且可以减少繁忙的急诊室的工作量。
本研究希望找到一种有效的口服药物来控制快速心室反应性心房颤动的心率。 在血液动力学状态稳定的患者中比较普萘洛尔和美托洛尔、地尔硫卓和维拉帕米。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tehran、伊朗伊斯兰共和国、14436151
- Rasoul-e-Akram Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄超过 18 岁
- 血流动力学稳定性
排除标准：
- 收缩压低于 90 毫米汞柱
- 快速心室反应心房颤动导致的精神状态改变
- 快速心室反应性心房颤动引起的急性肺水肿
- 快速心室反应性心房颤动引起的胸痛
- 对普萘洛尔或美托洛尔或维拉帕米或地尔硫卓过敏
- 哮喘病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：口服美托洛尔
50 毫克美托洛尔
|
其他名称：
|
|
实验性的：维拉帕米
每次口服 40 毫克维拉帕米
|
|
|
实验性的：普萘洛尔
每次口服 40 毫克普萘洛尔
|
其他名称：
|
|
实验性的：地尔硫卓
每次口服 60 毫克地尔硫卓
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
速率低于每分钟 100
大体时间：1小时内
|
每次口服给药1小时后心室率低于100次/分
|
1小时内
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
药物不良反应
大体时间：2小时
|
患者每次口服给药后 2 小时内出现的药物不良反应
|
2小时
|
|
血流动力学不稳定
大体时间：2小时
|
血液动力学不稳定（收缩压低于 90 mmHg、意识丧失、肺水肿、胸痛）
|
2小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年2月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月30日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月30日
首次发布 (估计)
2012年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月30日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.