이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임신 주 동안 음경 길이와 너비의 노모그램 설정

2013년 1월 31일 업데이트: Carmel Medical Center

임신 주 전체에 걸쳐 음경 길이와 너비의 노모그램 설정 - 전향적 설명 연구.

이 연구의 목적은 임신 주 동안 음경 길이와 너비의 노모그램을 설정하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

남성 생식기의 병리를 확인하는 것이 중요합니다. 유전 증후군이나 내분비 장애의 일부로 고립된 병리이거나 다른 기관의 장애와 연결될 수 있습니다. Micropenis는 자궁에서 진단하는 데 중요한 장애입니다. Micropenis는 평균보다 2.5 표준 편차가 측정된 음경으로 정의됩니다. 직경도 더 얇습니다. 이 발견은 또한 치명적인 호르몬 결핍의 첫 번째 발현일 수 있으므로 임신 중 초음파로 조기 발견하는 이유가 됩니다.

과거 산전 진단 초음파 연구에서는 음낭에서 음경 끝까지 음경을 측정했습니다. 또 다른 연구에서는 임신 중절 후 포르말린 고정 태아를 평가했으며, 여기서 음경은 복벽에서 음경 끝까지 측정되었습니다. 현재까지 복벽의 초음파 측정 또는 음경 너비를 통한 음경 길이에 대한 노모그램은 없습니다. 연구자들은 복벽에서 음경을 측정하는 것이 덜 결정적인 기준점인 음낭 끝에서 측정하는 것보다 더 정확하고 표준적이라고 가정합니다.

수사관은 임신 주 동안 음경 길이의 노모그램을 확립하는 것을 목표로 합니다. 예외적 인 음경 너비는 남성 생식기에 문제가 있음을 나타낼 수도 있습니다. 따라서 연구자들은 음경 폭의 노모그램을 확립하기를 원합니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Haifa, 이스라엘
        • OBGYN Ultrasound Unit, Carmel Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

초음파 장치에서 일상적인 초음파 스캔을 위해 주소를 지정하는 임산부.

설명

포함 기준:

  • 싱글톤 임신
  • 적절한 임신 데이트
  • 정상적인 태아 해부학 스캔
  • 재태 연령 14~37주
  • 18~50세 여성

제외 기준:

  • 다태임신
  • 재태 연령 14세 미만 또는 37주 이상
  • 재태 연령에 따른 소형 또는 대형 태아
  • 비정상적인 해부학적 스캔 또는 그러한 스캔을 수행하지 않은 여성
  • 미성년자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
음경 길이
기간: 임신 14~37주 사이
임신 14~37주 사이
음경 너비
기간: 임신 14~37주 사이
임신 14~37주 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yael Goldberg, MD, Head of Obstetrics and Gynecologic Ultrasound Unit, The Lady Davis Carmel Medical Center, Affiliated with the Rappaport Faculty of Medicine, Technion, Haifa, Israel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 5일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CMC-11-0028-CTIL

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다