在整个怀孕周内建立阴茎长度和宽度的列线图
2013年1月31日 更新者:Carmel Medical Center
在整个怀孕周内建立阴茎长度和宽度的列线图 - 一项前瞻性描述性研究。
本研究的目的是建立整个怀孕周阴茎长度和宽度的列线图。
研究概览
地位
撤销
条件
详细说明
识别男性生殖器的病理很重要。 它可以是一种孤立的病理,也可以与其他器官的疾病有关,作为遗传综合征或内分泌失调的一部分。 小阴茎是一种疾病,在子宫内诊断很重要。 小阴茎被定义为测量值低于平均值 2.5 个标准差的阴茎。 它的直径也更细。 这一发现也可能是致命的荷尔蒙缺乏症的第一个表现,因此是在怀孕期间通过超声波进行早期检测的原因。
过去的产前诊断超声研究,测量阴茎从阴囊到阴茎尖端。 另一项研究评估了终止妊娠后福尔马林固定的胎儿,其中从腹壁到阴茎尖端测量阴茎。 迄今为止,还没有阴茎长度的诺模图,通过腹壁超声测量或阴茎宽度。 研究人员假设从腹壁测量阴茎比从阴囊末端测量更准确和标准,后者是一个不太明确的参考点。
研究人员的目标是在整个怀孕周内建立阴茎长度的列线图。 异常的阴茎宽度也可以指出男性生殖器的问题。 因此,研究人员还希望建立阴茎宽度的列线图。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Haifa、以色列
- OBGYN Ultrasound Unit, Carmel Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
孕妇在超声科进行常规超声扫描。
描述
纳入标准:
- 单胎妊娠
- 适当的怀孕约会
- 正常胎儿解剖扫描
- 胎龄 14 至 37 周
- 18至50岁的女性
排除标准:
- 多胎妊娠
- 胎龄 14 岁以下或 37 周以上
- 胎儿小于或大于胎龄
- 解剖扫描异常或未进行此类扫描的女性
- 未成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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阴茎长度
大体时间:妊娠 14 至 37 周之间
|
妊娠 14 至 37 周之间
|
阴茎宽度
大体时间:妊娠 14 至 37 周之间
|
妊娠 14 至 37 周之间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Yael Goldberg, MD、Head of Obstetrics and Gynecologic Ultrasound Unit, The Lady Davis Carmel Medical Center, Affiliated with the Rappaport Faculty of Medicine, Technion, Haifa, Israel
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Achiron R, Pinhas-Hamiel O, Zalel Y, Rotstein Z, Lipitz S. Development of fetal male gender: prenatal sonographic measurement of the scrotum and evaluation of testicular descent. Ultrasound Obstet Gynecol. 1998 Apr;11(4):242-5. doi: 10.1046/j.1469-0705.1998.11040242.x.
- Feldman KW, Smith DW. Fetal phallic growth and penile standards for newborn male infants. J Pediatr. 1975 Mar;86(3):395-8. doi: 10.1016/s0022-3476(75)80969-3.
- Aaronson IA. Micropenis: medical and surgical implications. J Urol. 1994 Jul;152(1):4-14. doi: 10.1016/s0022-5347(17)32804-5. No abstract available.
- Toppari J, Kaleva M, Virtanen HE. Trends in the incidence of cryptorchidism and hypospadias, and methodological limitations of registry-based data. Hum Reprod Update. 2001 May-Jun;7(3):282-6. doi: 10.1093/humupd/7.3.282.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年7月1日
初级完成 (预期的)
2014年7月1日
研究完成 (预期的)
2014年7月1日
研究注册日期
首次提交
2012年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2012年8月5日
首次发布 (估计)
2012年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年2月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月31日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
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