인간의 공포 반응에 대한 칸나비노이드 증강
2022년 2월 24일 업데이트: Mohini Ranganathan, Yale University
이 이중 맹검, 무작위, 통제, 개념 증명 연구의 목적은 칸나비노이드 수용체 증강이 공포 조절 촉진에 미치는 영향을 테스트하는 것입니다.
2주를 넘지 않는 3일 동안 피험자는 단서를 두 가지 다른 자극과 연결하도록 훈련을 받은 다음 이 연결이 소멸됩니다.
칸나비노이드 수용체 자극은 아난다마이드의 분해를 방지하는 효소(FAAH 억제제)의 투여를 통해 체내칸나비노이드에 대한 뇌의 능력을 이용함으로써 간접적으로 달성될 것입니다.
피험자는 위약 또는 FAAH 억제제 PF-04457845를 받게 됩니다.
이 연구의 일부 세부 사항은 연구 설계를 보존하기 위해 공개되지 않았습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
-
West Haven, Connecticut, 미국, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이
- 남성과 여성
- 큰 의학적 문제 없음
제외 기준:
- 청력 문제
- 정신 또는 정신적 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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플라시보_COMPARATOR: 위약
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컨디셔닝 획득 약물 투여 컨디셔닝 소멸
컨디셔닝 획득 위약 투여 컨디셔닝 소멸
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ACTIVE_COMPARATOR: PF-04457845
컨디셔닝 획득 약물 투여 컨디셔닝 소멸
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컨디셔닝 획득 약물 투여 컨디셔닝 소멸
컨디셔닝 획득 위약 투여 컨디셔닝 소멸
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전기적 피부 반응
기간: 시험일 #1, #2, #3, 평균 일주일
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교감 자율 활성화 측정
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시험일 #1, #2, #3, 평균 일주일
|
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혈중 코르티솔 수치 측정
기간: 시험일 #1, #2, #3, 평균 일주일
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타액 b-아밀라아제 및 혈청 코티솔 수치는 스트레스 반응의 신경화학적 척도로 평가될 것입니다.
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시험일 #1, #2, #3, 평균 일주일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 7월 17일
기본 완료 (실제)
2015년 10월 16일
연구 완료 (실제)
2015년 10월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 9일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
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