大麻素增强人类的恐惧反应
2022年2月24日 更新者：Mohini Ranganathan、Yale University
这项双盲、随机、对照、概念验证研究的目的是测试大麻素受体增强对促进恐惧条件反射的影响。
在不超过两周的三天内，将训练受试者将提示与两种不同的刺激联系起来，然后这种联系就会消失。
大麻素受体刺激将通过利用大脑对内源性大麻素的能力间接实现，方法是使用一种酶（FAAH 抑制剂）来防止 anandamide 的降解。
受试者将接受安慰剂或 FAAH 抑制剂 PF-04457845。
为保护研究设计，本研究的一些细节尚未披露。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
West Haven、Connecticut、美国、06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁至 65 岁之间
- 男性和女性
- 没有重大的医疗问题
排除标准：
- 听力问题
- 精神病或精神问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR：安慰剂
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调理的获得 药物的管理 调理的消退
条件反射的获得 安慰剂的管理 条件反射的消失
|
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ACTIVE_COMPARATOR：PF-04457845
调理的获得 药物的管理 调理的消退
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调理的获得 药物的管理 调理的消退
条件反射的获得 安慰剂的管理 条件反射的消失
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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皮肤电反应
大体时间：测试日 #1、#2 和 #3，平均一周
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交感神经自主激活的测量
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测试日 #1、#2 和 #3，平均一周
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血液中测量的皮质醇水平
大体时间：测试日 #1、#2 和 #3，平均一周
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唾液 β-淀粉酶和血清皮质醇水平将作为应激反应的神经化学指标进行评估。
|
测试日 #1、#2 和 #3，平均一周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年7月17日
初级完成 (实际的)
2015年10月16日
研究完成 (实际的)
2015年10月16日
研究注册日期
首次提交
2012年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2012年8月9日
首次发布 (估计)
2012年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年2月24日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
PF-04457845的临床试验
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Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Medical University of South Carolina; Johns Hopkins University 和其他合作者完全的