암, 종양 또는 관련 질병의 생존자 중 후기 영향에 대한 전향적 확인
2025년 3월 6일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구의 목적은 암, 종양 또는 관련 질병의 생존자 등록을 확립하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1068
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 장기 추적 프로그램, 소아 장기 추적 프로그램 또는 림프종 서비스의 환자는 MSKCC 정기 방문 시 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 영어로 말하기
- 암 종양 또는 관련 질병의 개인 병력
- MSKCC에서 성인 장기 추적 프로그램, 소아 장기 추적 프로그램 또는 림프종 서비스를 따름
제외 기준:
- 질병의 활성 진행 또는 재발의 증거
- 정보에 입각한 동의를 제공하는 능력을 손상시키는 신경 인지 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 가족 기반
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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암 생존자
이 연구의 목적은 암, 종양 또는 관련 질병의 생존자 등록을 확립하는 것입니다.
레지스트리에는 자세한 가족력과 생식계열 DNA가 포함됩니다.
궁극적으로 우리는 암, 종양 또는 관련 질병의 생존자 사이에서 이차 악성 신생물 및 기타 후기 영향에 대한 유전적 감수성에 대한 이해를 향상시키기를 희망합니다.
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동의한 피험자는 가족력 질문지(FHQ)를 받아 진료소나 집에서 작성할 수 있습니다.
집에서 FHQ를 완료하기로 선택한 대상에게는 라벨이 있는 우표가 붙은 봉투가 제공됩니다.
어린이이고 스스로 설문지를 작성할 수 없는 참가자의 경우 클리닉 RSA는 참석한 부모, 보호자 또는 법적 대리인(LAR)에게 설문지를 작성하도록 지시하고 설문지의 "귀하"가 다음을 의미함을 상기시킵니다. 자녀에게.
타액 샘플은 Oragene DNA Self-Collection Kits 또는 유사한 제품에서 수집됩니다.
환자는 약 2ml의 타액을 약 2ml의 제품이 들어 있는 바이알에 기증하도록 지시받을 것입니다.
Oragene 또는 이와 유사한 용액.
피험자에게는 타액 대신 채혈 옵션이 제공됩니다.
채혈을 선택한 성인 피험자의 경우 무균 기술을 사용하여 두 개의 튜브(약 20cc)를 채취합니다.
채혈을 선택한 18세 미만 피험자의 경우 멸균 기술을 사용하여 약 3-5cc의 혈액을 채혈합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DNA 레지스트리를 구축하다
기간: 4 년
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암, 종양 또는 관련 질병의 생존자 중 후기 영향에 대한 향후 유전자 실험실 조사를 용이하게 하기 위한 목적.
ALTFU 프로그램의 환자는 심근병증, 폐 섬유증, 심장 판막 병리, 골다공증 등을 포함한 이차 악성 신생물 및 기타 부작용(소위 "후기 효과")에 대해 추적됩니다.
각 연구 참여자로부터 다음 데이터를 확인합니다. (1) 가족 역사 질문지(부록 A)를 사용하여 가족 역사 정보를 확인합니다. 및 (2) 유전자 분석을 위한 타액 또는 혈액 샘플.
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4 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Danielle Friedman, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 6일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 15일
처음 게시됨 (추정된)
2012년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 12-143
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