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저산소증 동안 망막 혈관의 직경 변화

2018년 10월 11일 업데이트: University of Aarhus
주요 목표는 산화질소 및/또는 프로스타글란딘의 억제가 저산소 상태에서 관찰되는 망막 혈관의 직경 변화에 영향을 미치는지 연구하는 것입니다. Dynamic Vessel Analyzer를 사용하여 직경 변화를 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • Department of Ophthalmology, Aarhus University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 망막병증이 없는 제1형 당뇨병
  • 당뇨망막병증

제외 기준:

  • 심혈관 질환
  • 폐 질환
  • 임신
  • 망막 분지 정맥 폐색 이외의 이전 안 질환
  • 안압 또는 산화질소 또는 프로스타글란딘의 대사에 영향을 미치는 약물을 사용한 이전 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저산소증
망막 혈관의 직경 변화를 기록하는 동안 저산소증을 유발하기 위해 저산소 가스 혼합물을 흡입합니다. 기록은 저산소증 동안 단독으로 수행되고 2일의 검사일에 관련 개입과 함께 수행됩니다.
다른: COX 억제제
망막 혈관의 직경 변화 기록이 시작되기 45분 전에 1방울의 볼타렌 투여
다른 이름들:
  • 안약 voltaren 1 mg/ml
다른: L-NG-모노메틸 아르기닌 구연산염
망막 혈관의 직경 변화를 기록하는 동안 L-NMMA의 정맥 투여
다른 이름들:
  • L-NMMA
다른: COX 억제제 + L-NG-모노메틸 아르기닌 시트레이트
개입의 조합. 안약 볼타렌 투여 및 45분 후 L-NMMA 주입 시작 및 망막 혈관의 직경 변화 기록 수행
실험적: 정상산소증
망막 혈관의 직경 변화를 기록하는 동안 대기 호흡. 기록은 정상산소증 동안 단독으로 수행되고 2일의 검사일에 관련 개입과 함께 수행됩니다.
다른: COX 억제제
망막 혈관의 직경 변화 기록이 시작되기 45분 전에 1방울의 볼타렌 투여
다른 이름들:
  • 안약 voltaren 1 mg/ml
다른: L-NG-모노메틸 아르기닌 구연산염
망막 혈관의 직경 변화를 기록하는 동안 L-NMMA의 정맥 투여
다른 이름들:
  • L-NMMA
다른: COX 억제제 + L-NG-모노메틸 아르기닌 시트레이트
개입의 조합. 안약 볼타렌 투여 및 45분 후 L-NMMA 주입 시작 및 망막 혈관의 직경 변화 기록 수행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
망막 혈관의 직경 변화
기간: 시험 1일과 2일
각 개입 동안 발생하는 직경 변화의 차이를 비교합니다.
시험 1일과 2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Aarhus

수사관

  • 수석 연구원: Line Pedersen, MD, Aarhus University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 17일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HypNOCOX

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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