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치유 정원 디자인의 어떤 요소가 알츠하이머병 환자가 찾기 위한 랜드마크로 사용됩니까? (JAZ-TOP)

2015년 7월 29일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France

치유의 정원에서 방향 잡기: 알츠하이머병 환자가 랜드마크로 사용하는 디자인 요소는 무엇입니까?

공간 방향의 혼란은 일상 생활의 거의 모든 활동에 영향을 미치는 치매의 두 번째로 흔한 인지 증상으로 간주됩니다. 환경 심리학 분야의 연구는 알츠하이머병 또는 관련 증후군 환자에 대한 환경의 영향을 강조하는 데 도움이 되었습니다. 공간 방향과 관련하여 특정 공간이 적응되면 환경이 피험자의 인지 장애에 대한 지원을 제공할 수 있는 것으로 나타났습니다. 수많은 연구가 건축 환경(병원, 주거 시설)에 초점을 맞추었지만 정원과 같은 자연 환경에서 환자가 스스로 방향을 잡는 능력을 탐구한 것은 없습니다. 그러나 최근에는 치유의 정원으로 알려진 이러한 정원이 주거 및 요양 시설에 등장하여 알츠하이머형 치매 환자의 간병 관리에 진정한 지원을 제공합니다. 관리를 위한 권장 사항을 요약한 다양한 작업이 게시되었습니다. 그러나 공간 방향과 관련하여 ZEISEL과 TYSON(1999)에 따르면 야외 공간의 요소를 방향을 촉진하는 일정으로 구성하기 위해 의존해야 하는 기본 원칙을 탐구한 연구는 없습니다. 그러한 데이터가 없는 상황에서 이 저자들은 Lynch가 그의 획기적인 저서 "Image of the City"(1960)에서 식별한 다섯 가지 요소에 의존하여 사람들이 방향을 잡고 길을 찾을 것을 권장합니다. 이들은 "경로", "가장자리", "구역", "노드" 및 "랜드마크"입니다. 확인할 가설은 알츠하이머병 환자가 오리엔테이션 결정을 내리고 이 환경을 정신적으로 그릴 때 비알츠하이머 환자와 동일한 정원 요소에 의존하지 않는다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

77

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Nancy, 프랑스, 54000
        • University Hospital of Nancy , Saint Julien Hospital, France

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

모든 과목(그룹 A 및 B):

  • 걷는 지팡이를 제외하고는 인간이든 기술적이든 도움 없이 자율적으로 걸을 수 있습니다.
  • 65세에서 90세 사이
  • 연구 이전에 Paul SPILLMANN 센터의 "예술, 기억 및 생활" 정원에 가본 적이 없습니다.
  • 명확하고 이해하기 쉬운 구두 및 서면 정보를 받은 후 서면 동의를 했습니다.

그룹 A : 알츠하이머병 환자:

  • NINCDS-ADRDA 진단 기준(Mc KHANN et al., 1984)에 따른 가능한 알츠하이머병 진단
  • Hachinski 허혈 척도에서 4 이하 점수(Hachinski et al., 1984)
  • Folstein MMSE 점수 10~24(포함)
  • Reisberg Global Deterioration Scale(REISBERG et al., 1982)에서 5 또는 6에 해당하는 점수.
  • 알츠하이머병(콜린에스테라제 및 메만틴)의 안정적이고 구체적인 치료
  • 향정신성 약물 복용이 승인되었지만 적어도 지난 48시간 동안 치료에 변화가 없음

그룹 B: 건강한 대조군 대상:

  • NINCDS-ADRDA 기준에 따른 치매의 부재(Mc KHANN et al., 1984)
  • GRECO(en français: Groupe de REflexions sur les Evaluations Cognitives) 표준(Reflection Group on Cognitive Assessments)에 따른 Folstein MMSE의 정상 성능

제외 기준:

모든 과목(그룹 A 및 B):

  • 사회 보장 범위의 부재
  • 작업을 방해하는 감각 결핍
  • 작업을 방해하는 실어증
  • 두부 외상 병력 (의식 상실 포함)
  • 만성 알코올 중독
  • 환자로부터 서면 동의서를 받는 것을 거부하거나 할 수 없음
  • 법적으로 보호받는 사람
  • 심한 우울증: GDS(Geriatric Depression Scale) 30개 항목에서 20점 이상

그룹 A : 알츠하이머병 환자:

  • 평가에 영향을 줄 수 있는 기타 신경학적 또는 정신 질환 그룹 B: 건강한 대조군
  • 평가에 영향을 줄 수 있는 신경학적 또는 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 알츠하이머병 환자
다른: 신경심리학적 평가
활성 비교기: 제어
건강한 대조군.
다른: 신경심리학적 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알츠하이머병 환자들의 랜드마크로 사용되는 "예술, 기억, 삶" 정원의 요소들의 성격과 빈도 분석
기간: 기준선 = 포함 방문
알츠하이머병이 있는 피험자 그룹과 건강한 대조군 피험자 그룹 간에 방향 결정 및 인지 지도와 관련된 요소의 특성과 빈도를 설명하고 비교합니다.
기준선 = 포함 방문

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알츠하이머병의 공간적 방향, 인지 지도, 실험 성공 간의 상관관계, 알츠하이머병의 신경심리학적 평가와 건강한 대조군에 관한 의사 결정에 기여한 요소의 특성을 연구합니다.
기간: 기준선 = 포함 방문
문제해결과 대화논리(TROGNON and BATT, 2007,2010, 2011)에 기반한 인터뷰 분석을 통해 공간적 지향에 대한 의사결정에 기여한 "예술, 기억, 삶" 정원 요소의 특성을 파악한다. 알츠하이머 병 환자와 건강한 노인 대상에서 정원의 정신적 표상 개발.
기준선 = 포함 방문
알츠하이머병의 공간적 방향, 인지 지도, 실험 성공 간의 상관관계, 알츠하이머병의 신경심리학적 평가와 건강한 대조군에 관한 의사 결정에 기여한 요소의 특성을 연구합니다.
기간: 기준선 = 포함 방문
알츠하이머병 환자와 건강한 통제 대상자의 실험 작업(경로 학습, 인지 지도)의 성공 정도와 표준 및 특정 신경심리학적 평가(시공간 기술) 사이의 상관관계를 연구합니다.
기준선 = 포함 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

수사관

  • 수석 연구원: Thérèse Rivasseau Jonveaux, PhD, University Hospital of Nancy, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 21일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2011-A00993-38

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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