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청소년 우울증의 유전 및 신경 예측 인자

2026년 3월 10일 업데이트: Diego Pizzagalli, Mclean Hospital

청소년 우울증의 유전적 및 신경적 예측 인자의 식별을 위해

본 연구는 청소년 우울증의 유전적, 신경학적 예측 인자를 더 잘 이해하기 위해 청소년기 소녀의 기분과 뇌 활동 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 참여자는 12-14세의 건강한 여성 청소년과 그들의 어머니입니다. 총 6개월 동안 참여하게 됩니다. 청소년 참가자는 McLean 병원에서 세 번의 학습 세션을 갖게 되며, 그 중 두 번 동안 어머니도 평가를 받게 됩니다. 청소년 평가에는 인터뷰, 설문지, 컴퓨터 작업 및 유전자 분석을 위한 타액 샘플 수집이 포함됩니다. 두 번째 연구 방문에는 fMRI 스캔이 포함됩니다. 학부모 평가에는 인터뷰, 설문지 및 컴퓨터 작업이 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, 미국, 02478
        • Mclean Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 2명의 성인 코호트와 2명의 청소년 코호트가 포함됩니다. 성인 코호트에는 다음 두 그룹의 어머니가 포함됩니다. (a) MDD 어머니: 현재 또는 과거 주요 우울 장애가 있는 어머니 및 (b) 건강한 대조군 어머니: 정신병리 병력이 없는 어머니. 여성 청소년 코호트는 다음과 같다: (c) 고위험 여성 청소년: 어머니가 과거 또는 현재 MDD를 보고한 12-14세의 건강한 여성 청소년, (d) 건강한 여성 청소년: 어머니가 보고한 12-14세의 건강한 여성 청소년 정신 병리학의 역사가 없습니다.

설명

성인 코호트

A. MDD 어머니 코호트 포함 기준:

  • 현재 또는 과거의 주요 우울 장애
  • 모국어로서의 영어 또는 영어 유창성
  • 고위험 여성 청소년에 대한 포함/제외 기준을 충족하는 생물학적 딸

B. 건강한 대조군 산모 코호트 포함 기준:

  • 정신병리 병력 없음
  • 모국어로서의 영어 또는 영어 유창성
  • 건강한 여성 청소년의 포함/제외 기준을 충족하는 생물학적 딸

청소년 코호트

청소년 코호트에 대한 일반 포함 기준:

  • 여성
  • 12-14세
  • 모국어로서의 영어 또는 영어 유창성
  • 오른 손잡이

청소년 코호트에 대한 일반 배제 기준:

  • 주요 우울 장애의 과거 또는 현재 진단
  • 불안 장애의 과거 또는 현재 진단
  • 양극성 장애의 과거 또는 현재 진단
  • ADHD의 과거 또는 현재 진단
  • 의학적 또는 신경학적 질병의 존재(두부 손상, 5분 이상의 의식 상실, 발작)
  • 향정신성 약물의 현재 사용
  • MRI에 대한 금기 사항의 존재:

    • 심장 박동기
    • 혈관의 금속 클립(스텐트라고도 함)
    • 인공심장판막, 인공팔, 손, 다리 등
    • 뇌 자극 장치
    • 이식된 약물 펌프
    • 귀 또는 눈 임플란트
    • 눈에 알려진 금속 조각
    • 금속 조각 또는 파편에 노출(판금 작업자, 용접공 등)
    • 생명 영역의 기타 금속 수술 하드웨어
    • 메탈릭 잉크를 사용한 특정 문신
    • 금속을 포함하는 특정 IUD
    • 다음과 같은 특정 경피(피부) 패치:
  • NicoDerm(담배 의존에 대한 니코틴)
  • Transderm Scop(멀미용 스코폴라민)
  • 오르토 에브라(피임)

    • 양성 소변 임신 검사

C. 고위험 여성 청소년 추가 포함 기준:

• MDD Mothers 코호트 참가자의 생물학적 딸

D. 건강한 여성 청소년 추가 포함 기준:

• Healthy Control Mothers 코호트 참가자의 생물학적 딸

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
MDD 어머니
주요 우울 장애(MDD) 병력이 있는 성인 여성 및 12-14세 사이의 건강한 청소년 딸
건강한 제어 어머니
정신병리 병력이 없는 성인 여성과 12-14세 사이의 청소년 딸
고위험 여성 청소년
MDD Mothers 코호트에서 어머니가 있는 12-14세의 건강한 여성 청소년
건강한 여성 청소년
Healthy Control Mothers 코호트에서 어머니가 있는 12-14세의 건강한 여성 청소년.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Frontostriatal 및 Mesolimbic 영역의 신경 생물학적 활동
기간: 기준선
기준선
우울 증상
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Diego A. Pizzagalli, PhD, Mclean Hospital
  • 수석 연구원: Randy P. Auerbach, PhD, Mclean Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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