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정신분열증 관리(MOSAIC)

2016년 11월 1일 업데이트: Genentech, Inc.

일반적인 치료 환경에서 질병 스펙트럼 전반에 걸친 다양한 정신분열증 환자의 전향적 비간섭 등록: 질병 경과, 치료 및 질병 부담

이 연구는 DSM-IV-TR(Diagnostic and Statistic Manual of Mental Disorders, Text Revision) 진단을 받은 정신분열증, 정신분열정동 장애 또는 정신분열형 장애 환자를 따라 최대 5일 동안 일반적인 치료 환경에서 치료받은 질병 기반 레지스트리입니다. 연령. 레지스트리는 인지 기능 및 음성 증상, 치료 및 참가자, 간병인, 임상의 및 사회 전체에 대한 질병 부담을 포함하여 정신분열병의 질병 경과를 설명하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

557

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Granada Hills, California, 미국, 91344
      • Los Angeles, California, 미국, 90095-6968
      • Santa Monica, California, 미국, 90403
    • Connecticut
      • Cedar Rapids, Connecticut, 미국, 6514
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06519
    • Florida
      • Chicago, Florida, 미국, 60653
      • Gainesville, Florida, 미국, 32608
      • Gainesville, Florida, 미국, 32601
      • Gainesville, Florida, 미국, 32608-1197
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32209
      • Lake City, Florida, 미국, 32025
      • Miami, Florida, 미국, 33136
      • Miami, Florida, 미국, 33125
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52240
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242-1000
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, 미국, 02478
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55454
      • St. Paul, Minnesota, 미국, 55107
      • St. Paul, Minnesota, 미국, 55114
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
      • New York, New York, 미국, 11004
      • New York, New York, 미국, 10029
      • New York, New York, 미국, 10035
      • New York, New York, 미국, 10018
      • New York, New York, 미국, 10040
      • Orangeburg, New York, 미국, 10962
    • North Carolina
      • Carrboro, North Carolina, 미국, 27510
      • Cary, North Carolina, 미국, 27513
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27514
      • Durham, North Carolina, 미국, 27707
      • Durham, North Carolina, 미국, 27713
      • Durham, North Carolina, 미국, 27704
      • Hillsborough, North Carolina, 미국, 27278
      • Pinehurst, North Carolina, 미국, 28374
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
    • Texas
      • Lytle, Texas, 미국, 78052
      • Round Rock, Texas, 미국, 78664
      • San Antonio, Texas, 미국, 78202
      • San Antonio, Texas, 미국, 78284-7792
      • Taylor, Texas, 미국
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84106
    • Washington
      • Tacoma, Washington, 미국, 98493

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

정신분열증, 정신분열정동 장애 또는 일반적인 치료 환경에서 치료를 받는 질병 스펙트럼 전반에 걸친 정신분열형 환자

설명

포함 기준:

  • 성인 환자, >/= 18세
  • 정신분열증, 분열정동 장애 또는 정신분열형 장애의 DSM-IV-TR 진단
  • 일반적인 치료 환경에서 정상적인 치료 과정을 제시하는 참가자
  • 영어 읽기 및 말하기 가능
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있고 제공할 의향이 있음
  • 연구 프로토콜을 준수할 수 있고 준수할 의향이 있는 자

제외 기준:

  • 레지스트리 등록 시 임상 시험 대상자로 등록된 참가자
  • 프로토콜에 따라 정기적으로 예정된 평가에 참여할 수 없을 것으로 예상하는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
보병대

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
정신분열증의 양성 및 음성 증상(PANSS)
기간: 최대 5년
최대 5년
임상적 전반적 인상 정신분열증 척도(CGI-SCH)
기간: 최대 5년
최대 5년
인지 기능(유창성, 숫자 기호 코딩, 트레일 메이킹 테스트)
기간: 최대 5년
최대 5년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
음성 증상 평가 척도(NSA4)
기간: 최대 5년
최대 5년
일반적인 치료 환경에서 사용되는 약리학적/행동적 치료: 개입
기간: 최대 5년
최대 5년
일반적인 치료 환경에서 사용되는 약리학적/행동적 치료: 용량
기간: 최대 5년
최대 5년
일반적인 치료 환경에서 사용되는 약리학적/행동적 치료: 기간
기간: 최대 5년
최대 5년
개인 및 사회적 성과(PSP)
기간: 최대 5년
최대 5년
정신분열증 삶의 질 척도(SQLS)
기간: 최대 5년
최대 5년
정신분열증 간병인 설문지
기간: 최대 5년
최대 5년
Maslach 번아웃 인벤토리(MBI)
기간: 최대 5년
최대 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 6일

처음 게시됨 (추정)

2012년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ML28264

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