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혈역학 및 아동 호흡역학에서의 물리치료의 효과

2012년 12월 19일 업데이트: Letícia de Queiroz Martins, Federal University of Uberlandia

호흡부전 환아의 호흡역학과 혈류역학: 호흡물리치료의 두 기법 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 가설은 호흡 물리치료가 호흡 부전이 있는 소아의 호흡 역학 개선을 촉진할 수 있고 백 압착 조작이 소아의 호흡 역학 개선에 더 효과적이며 혈역학을 변경하지 않는다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 생후 1개월에서 60개월 사이의 어린이
  • 호흡 부전 진단
  • 기계환기 중

제외 기준:

  • 외상성 뇌 손상을 입었다
  • 중증 혈소판 감소증(<20,000 pl/mm³)
  • 저혈량증 및 청록색 선천성 심장 결함
  • 이전 배액이 없는 기흉, 혈흉 및/또는 흉수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가방 압착
  • FiO2 20% 증가
  • 팽창 압력 30 cm H2O + 10l O2/min
  • 0.5ml 식염수 0.9%
  • 10 수동 초인플레이션
  • 10 진동압축
  • 흡인 기관
TVC 기법을 수행하기 위해 우리는 호흡주기의 호기 단계에서 어린이의 가슴에 각각의 측면 욕창 위치에서 총 20회의 진동 압박 조작을 적용한 다음 등쪽 욕창 위치에서 흡인을 적용했습니다. 두 연구 그룹의 모든 측정은 인공 호흡기에 연결된 어린이와 함께 수행되었습니다. 기동 BS 또는 TVC를 시작하기 전에 어린이는 이전에 MV에서 받은 것보다 20% 증가된 흡기 산소(FiO2)를 받았고 데이터 수집 후 FiO2는 기준 값으로 돌아갔습니다.
다른 이름들:
  • TVC
활성 비교기: 흉부진동압박
  • FiO2 20% 증가
  • 식염수 0.5ml
  • 좌우에 10개의 진동 압축 토라시카
  • 흡인 기관
BS 기술을 수행하기 위해 10L/분의 흐름과 100% 산소의 Protec® 수동 팽창 백을 사용했습니다. BS 그룹의 모든 어린이에게 30cmH2O로 권장되는 팽창 압력을 모니터링하기 위해 구강기관 튜브와 팽창 백 사이에 Commercial Medical® 압력계를 적용했습니다. 처음에 우리는 0.9%의 최대 0.5 ml 식염수(SS)를 주입한 다음 10회의 수동 하이퍼인플레이션 조작과 10회의 진동 압박 조작을 번갈아 가며 마지막 절차로 기관지 튜브 기도 및 구강 흡인을 수행했습니다. 열망 사이에 아이는 인공 호흡기에 다시 연결되었습니다.
다른 이름들:
  • 학사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Bag Squeezing과 Vibrocompression Chest가 혈역학, 저항 및 호흡계 순응도에 미치는 영향
기간: 120분
모든 변수는 제안된 기술 이전(pre-maneuver), 무작위로 선택된 기술 실행 직후(post-maneuver), 무작위로 선택된 기술 종료 후 30, 60 및 120으로 평가되었습니다. 3회 판독값의 평균을 각 변수의 대표값으로 사용했습니다. 모든 어린이는 동일한 기계식 Dixtal® DX3020 브라질 인공호흡기로 인공호흡을 받았습니다.
120분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
두 그룹 간의 모든 변수 비교
기간: 120분
120분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Letícia Martins, Federal University of Uberlândia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 10일

처음 게시됨 (추정)

2012년 12월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11112PSC009

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