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유방 MRI 검사 및 양성자자기공명분광법에 관한 연구

2016년 2월 1일 업데이트: National Taiwan University Hospital
위험도가 높은 여성의 정상적인 유방에 있는 화학 성분(지질 및 수분)이 위험도가 낮은 그룹과 다른지 여부를 설명합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구자들은 고위험 여성과 일반 인구 사이의 정상 유방의 화학 성분을 조사하고 비교하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

270

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 유방 증상이 없는 여성(유방암 가족력이 없거나 최소 1촌 이상의 유방암 직계 가족이 있는 여성) 최근 3개월 동안 유방촬영술 및 초음파 결과가 음성이거나 새로 진단된 편측성 유방암이 있는 여성의 반대쪽 정상 유방
  • 25-75세.

제외 기준:

  • 신장 기능 장애
  • MRI 조영제(Gd-DTPA)에 대한 아나필락시양 반응의 과거력
  • 임산부 또는 수유부
  • 최근 6개월 동안 HRT 또는 경구용 알약 투약
  • 유방 수술의 과거력 (어느 쪽이든)
  • 유방암의 과거력
  • 유방 보형물 또는 실리콘 주입으로
  • 심장 수술의 과거력, 기계적 판막 교체, 동맥류 클립, 기관내관 또는 기관절개관, 모든 금속 임플란트.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 양성자 자기 공명 분광법
무증상 여성 유방에 대한 양성자 자기 공명 분광법.
양성자자기공명분광법은 정상유방에서 유방의 화학성분을 평가하기 위해 시행하였다.
다른 이름들:
  • 양성자 MRS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고위험군과 저위험군 여성의 지질수분 조성과 정상유방의 비율 비교.
기간: 최대 5년(2008년 7월 ~ 2013년 6월)
이것은 단면 연구입니다. 그리고 참가자들이 한 번만 연구를 받았기 때문에 주어진 시점에서 여성의 정상적인 유방의 화학적 구성을 평가합니다.
최대 5년(2008년 7월 ~ 2013년 6월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정상유방의 유방밀도와 지질수분비의 연관성을 조사하기 위해
기간: 최대 5년(2008년 7월 ~ 2013년 6월)
양성자 자기 공명 분광법에서 유방 밀도와 정상 유방의 화학적 조성의 연관성이 있는지 조사합니다.
최대 5년(2008년 7월 ~ 2013년 6월)
폐경기 상태와 정상유방의 지질수분비와의 연관성을 조사하기 위해
기간: 최대 5년(2008년 7월 ~ 2013년 6월)
양성자자기공명분광법상 폐경기 상태와 정상 유방의 화학적 조성과의 연관성을 알아보고자 하였다.
최대 5년(2008년 7월 ~ 2013년 6월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 12일

처음 게시됨 (추정)

2012년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 200806009R

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