이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Varicocele에 대한 다른 수술의 효과 및 예후 - 단일 센터 임상 연구

2012년 12월 28일 업데이트: Bing Yao, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
본 연구의 목적은 정계정맥류의 치료에 있어서 개복술과 미세수술에 의한 정정맥의 높은 결찰술이 효과적인지 알아보고 어떤 수술방법이 더 좋은지 알아보고자 하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
        • First Affiliated hospital,Sun Yat-Sen University.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 1.정맥류를 앓고 있는 불임 환자 2.명백한 증상을 보이는 심한 정맥류 환자 3.고환위축증을 동반하거나 동반하지 않은 중증 정맥류를 앓고 있는 청소년

제외 기준:

  • 1.복부 감염이 있는 정맥류 환자 2.골반 수술 병력으로 인해 골반 조직이 많이 유착된 정맥류 환자 3.가벼운 정맥류 4.출산한 아이가 있거나 특발성 무정자증을 앓고 있거나 파트너가 할 수 있는 뚜렷한 증상이 없는 정맥류 환자 아이를 낳지 않는다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 오픈 오퍼레이션
개방 수술에 의한 정정맥의 높은 결찰술
개방 수술에 의한 정정맥의 높은 결찰술
실험적: 미세 수술
미세 수술에 의한 정자 정맥의 높은 결찰
미세 수술에 의한 정자 정맥의 높은 결찰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정액의 질과 성호르몬 수치
기간: 수술 전과 3개월, 6개월 후
정액은 수술 전과 수술 후 3개월, 6개월 후에 성호르몬을 분석하여 측정하였다. 이후 정액의 질과 수술 전후의 성호르몬 수치를 비교하였다.
수술 전과 3개월, 6개월 후
합병증
기간: 수술 후 1, 3, 6개월
재발, 수종, 고환위축, 창상 감염과 같은 합병증은 수술 후 1, 3, 6개월에 평가하였다. 색 도플러 초음파촬영과 신체 검사는 합병증을 평가하는 주요 방법입니다.
수술 후 1, 3, 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증이 있는 경우 통증의 강도를 평가하기 위해 시각적 아날로그 척도, 수치 평가 척도 및 구두 평가 척도를 사용합니다. 통증 강도
기간: 수술 전과 수술 후 1, 3, 6개월
통증이 있는 경우 통증의 강도를 평가하기 위해 시각적 아날로그 척도, 수치 평가 척도 및 구두 평가 척도를 사용합니다.
수술 전과 수술 후 1, 3, 6개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 정보
기간: 수술 전
수술 전 모든 환자는 신체검사로 진단을 받았고 색도플러 초음파로 소견을 보였다. 그리고 우리는 환자의 나이, 왼쪽 편측성 또는 양측성 및 정맥류의 등급을 문서화했습니다.
수술 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Xiang Zhou Sun, MD,PhD, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 28일

처음 게시됨 (추정)

2012년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 12월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2012년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • S2011010005282

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다