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무작위 임상 시험: 기존의 결찰 대 8의 그림

2016년 10월 25일 업데이트: Rachel Little

다양한 결찰술이 하악 절치교정에 미치는 영향에 관한 연구

고정 교정기(장치)는 치아의 부정합을 바로잡는 데 사용됩니다. 치아 정렬 속도에 영향을 줄 수 있는 요인에 대한 많은 연구가 있었지만 교정기에 와이어를 부착하는 다양한 기술(결찰)이 이에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지에 대한 연구는 거의 없었습니다.

100명의 환자를 대상으로 한 무작위 임상 시험은 12주 동안 두 가지 다른 기술을 사용하여 아래(하악) 앞니(앞니)의 정렬 속도를 비교하는 것을 목표로 합니다. 두 기술 모두 각 금속 사각형(브래킷) 위에 배치되는 기존의 작은 탄성 링(모듈)을 사용하지만 그룹마다 다른 구성으로 묶입니다. 또한 각 그룹에 대한 아래턱의 양쪽 해당 치아 사이의 거리와 브래킷 실패율의 차이를 관찰합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구 프로토콜은 Mr David Spary(교정 컨설턴트)와 Dr Ashish Dhopatkar(버밍엄 치과 학교 교정 학장)의 감독 하에 Rachel Little(교정 전문 등록 담당)이 고안했습니다.

목적:

이 연구에서는 서로 다른 결찰 기법을 비교하여 마찰이 하악 절치 정렬에 어떤 역할을 하는지 알아보고자 합니다. 정렬 속도가 다른 기술에 의해 영향을 받는다는 것을 보여줄 수 있다면 이것은 교정 치료에 중요한 발견이 될 것입니다.

목표:

본 연구는 8자 모듈 결찰에 의한 마찰 증가가 하절치 정렬 속도에 영향을 미치는지 알아보고자 하였다.

모집 및 동의:

Burton 병원의 새로운 환자 클리닉에 참석하고 고정 장치로 치아의 부정렬 교정이 필요한 교정 환자 100명(그룹당 n=50명)을 선정합니다. 잠재적 참가자는 연구에 참여하도록 초대되며 구두 및 서면 정보가 제공됩니다. 참여에 동의하면 서면 동의를 얻습니다. 모든 환자는 유능하고 결정을 내릴 수 있습니다. 이 연구의 모든 환자는 16세 미만이므로 부모/법적 보호자의 동의를 얻습니다. 환자는 계속 참여하기를 원하지 않는 경우 언제든지 연구에서 철회할 수 있습니다.

방법:

참가자는 시험 참여에 대한 동의 후 기존 모듈 그룹(O 그림) 또는 8자 모듈 그룹에 무작위로 할당됩니다. 무작위화는 블록 무작위화 방법을 사용합니다. 배정은 비임상사가 맡게 됩니다.

계획은 치료 전 기록의 연구 모델(석고로 만든 환자 치아의 복제본)을 기준 데이터로 사용하고 각 참가자의 정상적인 교정 예약 시에만 아랫니의 추가 몰드(인상)를 찍는 것입니다. 기기를 착용한 후 6주 및 12주.

필요한 모든 측정은 실험실에서 인상을 채운 후 디지털 캘리퍼스를 사용하여 이러한 연구 모델에서 수행됩니다.

치료의 이점:

• 치아의 외관 및 기능 개선

치료의 위험:

  • 충치 및 잇몸 질환(양호한 구강 위생과 낮은 설탕 섭취로 예방할 수 있음)
  • 불편감
  • 파손
  • 재발(고정장치 제거 후 유지장치를 착용하지 않은 경우)
  • 루트 쇼트닝

기밀성:

분석할 스터디 모델은 잠긴 사무실에서 메모와 함께 환자의 모델 상자에 저장됩니다.

이 연구가 진행되는 동안 교정 관리 제공과 직접적으로 관련되지 않은 사람에게 개인 정보를 공개하지 않습니다.

이해 상충:

이 연구 중에 어떠한 이해 상충도 발생하지 않았거나 발생하지 않을 것으로 예상됩니다.

연구가 끝날 때:

이 연구 결과의 요약 시트는 요청 시 참가자에게 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Staffordshire
      • Burton upon Trent, Staffordshire, 영국, DE13 0RB
        • Queen's Hospital, Burton Hospitals NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 버튼 병원의 환자
  • 치료 시작 시 12-15세
  • 의학적 금기 사항 없음
  • 영구치
  • 5-10mm의 하악 절치 불규칙성 (Little의 불규칙 지수 사용)
  • 다른 치료 개입 없음 예. 고무줄, 코일
  • 정보에 입각한 동의 획득

제외 기준:

  • 두개안면 증후군의 존재
  • 이미 연구에 참여하고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 기존 결찰
기존 방식으로 결찰된 모듈(그림 0)
치열 교정 치료 계획의 일부로 하부 아치에서 치아 발치
교정 치료 계획의 일환으로 하악궁 비발치
ACTIVE_COMPARATOR: 8결찰도
8자 구성으로 결찰된 모듈
치열 교정 치료 계획의 일부로 하부 아치에서 치아 발치
교정 치료 계획의 일환으로 하악궁 비발치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
리틀의 불규칙 지수.
기간: 최대 12주
Little의 요철 지수를 이용한 하악 절치 요철 지수 감소
최대 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
송곳니 너비.
기간: 0, 6, 12주
두 그룹 간의 송곳니 너비의 변화.
0, 6, 12주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어금니 폭.
기간: 0, 6, 12주
두 그룹 간의 어금니 폭의 변화.
0, 6, 12주
브래킷 실패율.
기간: 0,6,12주
두 그룹 간의 교정 브래킷 실패율을 비교하십시오.
0,6,12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: David J Spary, BDS LDS FDS DOrth FDS Orth, Burton Hospitals Foundation Trust

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 17일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LIT001

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