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A Non-Interventional Study of the Occurrence Rate of Non-Small Cell Lung Cancer, Colon Cancer, Breast Cancer, Gastric Cancer and Malignant Melanoma in Turkey, and Diagnosis and Treatment Characteristics

2016년 11월 1일 업데이트: Hoffmann-La Roche

Occurrence Rate of Non-Small Cell Lung, Colon Cancer, Breast Cancer, Gastric Cancer and Malignant Melanoma in Turkey & Diagnosis and Treatment Characteristics Turkish "Non-Small Cell Lung-Colon-Gastric-Breast (CGB) Cancer and Malignant Melanoma" Study

This non-interventional study will assess the occurrence rate of non-small cell lung cancer, colon cancer, breast cancer, gastric cancer and malignant melanoma in Turkey, and the diagnostic methods and treatments used. Data will be collected over 36 months.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

32277

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

칠면조
- - Adana, 칠면조, 01330
  - Adana, 칠면조, 01220
  - Afyon, 칠면조, 03200
  - Ankara, 칠면조, 06100
  - Ankara, 칠면조, 06500
  - Ankara, 칠면조, 06800
  - Ankara, 칠면조, 06280
  - Ankara, 칠면조, 06200
  - Baıkesir, 칠면조, 10000
  - Bursa, 칠면조, 16059
  - Bursa, 칠면조, 16040
  - Denizli, 칠면조, 20070
  - Diyarbakir, 칠면조, 21280
  - Edirne, 칠면조, 22770
  - Erzurum, 칠면조, 25050
  - Gaziantep, 칠면조, 27100
  - Isparta, 칠면조, 32260
  - Istanbul, 칠면조, 34000
  - Istanbul, 칠면조, 34300
  - Istanbul, 칠면조, 34890
  - Istanbul, 칠면조, 34093
  - Istanbul, 칠면조, 34020
  - Izmir, 칠면조, 35100
  - Izmir, 칠면조, 35340
  - Izmir, 칠면조, 35110
  - Kayseri, 칠면조, 38039
  - Konya, 칠면조, 42080
  - Malatya, 칠면조, 44280
  - Sıhhiye, ANKARA, 칠면조, 06100
  - Tokat, 칠면조, 60250
  - Trabzon, 칠면조, 61080

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Participants with non-small cell lung cancer, colon cancer, breast cancer, gastric cancer and malignant melanoma in Turkey

설명

Inclusion Criteria:

Participants diagnosed with non-small cell lung, colon, breast, gastric cancer and melanoma
Participants who give consent to the collection of their information after the first record and pathological confirmation of their cancer

Exclusion Criteria:

Participants not living in the city or representative region of the study center

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
Participants With Cancer Participants from Turkey with non-small cell lung, colon cancer, breast cancer, gastric cancer and malignant melanoma will be included.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
Number of Participants with Malignant Melanoma (Occurrence Rate), Defined as New Cases Recorded in the Relevant Region in 1 Year/Population of the Region 기간: 36 months	36 months
Number of Participants with Non-Small Cell Lung Cancer (Occurrence Rate), Defined as New Cases Recorded in the Region in 1 Year Divided by (/) Population of the Region 기간: 36 months	36 months
Number of Participants with Colon Cancer (Occurrence Rate), Defined as New Cases Recorded in the Relevant Region in 1 Year/Population of the Region 기간: 36 months	36 months
Number of Participants with Breast Cancer (Occurrence Rate), Defined as New Cases Recorded in the Relevant Region in 1 Year/Population of the Region 기간: 36 months	36 months
Number of Participants with Gastric Cancer (Occurrence Rate), Defined as New Cases Recorded in the Relevant Region in 1 Year/Population of the Region 기간: 36 months	36 months

2차 결과 측정

결과 측정	기간
전체 생존(OS) 기간: 36개월	36개월
Percentage of Participants Categorized by Tumor Size 기간: 36 months	36 months
Percentage of Participants Categorized by Histopathology Diagnosis 기간: 36 months	36 months
Percentage of Participants Categorized by the Staging System 기간: 36 months	36 months
Percentage of Participants Categorized by Surgery Type 기간: 36 months	36 months
Percentage of Participants Categorized by Type of Treatments Administered (ie, Adjuvant and Neoadjuvant Treatments) 기간: 36 months	36 months
Percentage of Participants With Metastasis Categorized by Treatment Regimens Used (ie, First-line, Second-line, Third-line, or Forth-line Chemotherapy) 기간: 36 months	36 months
Progression-free Survival (PFS) as Assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 기간: 36 months	36 months
Percentage of Participants With Family History of Cancer and Other Conditions 기간: 36 months	36 months
Percentage of Participants With History of Another Primary Cancer 기간: 36 months	36 months
Percentage of Participants Categorized by Diagnostic Methods 기간: 36 months	36 months
Percentage of Participants With Metastasis 기간: 36 months	36 months
Percentage of Participants Categorized by Tumor Localization 기간: 36 months	36 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hoffmann-La Roche

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 24일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 11월 1일

마지막으로 확인됨