Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

A Non-Interventional Study of the Occurrence Rate of Non-Small Cell Lung Cancer, Colon Cancer, Breast Cancer, Gastric Cancer and Malignant Melanoma in Turkey, and Diagnosis and Treatment Characteristics

1 novembre 2016 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

Occurrence Rate of Non-Small Cell Lung, Colon Cancer, Breast Cancer, Gastric Cancer and Malignant Melanoma in Turkey & Diagnosis and Treatment Characteristics Turkish "Non-Small Cell Lung-Colon-Gastric-Breast (CGB) Cancer and Malignant Melanoma" Study

This non-interventional study will assess the occurrence rate of non-small cell lung cancer, colon cancer, breast cancer, gastric cancer and malignant melanoma in Turkey, and the diagnostic methods and treatments used. Data will be collected over 36 months.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32277

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Adana, Tacchino, 01330
      • Adana, Tacchino, 01220
      • Afyon, Tacchino, 03200
      • Ankara, Tacchino, 06100
      • Ankara, Tacchino, 06500
      • Ankara, Tacchino, 06800
      • Ankara, Tacchino, 06280
      • Ankara, Tacchino, 06200
      • Baıkesir, Tacchino, 10000
      • Bursa, Tacchino, 16059
      • Bursa, Tacchino, 16040
      • Denizli, Tacchino, 20070
      • Diyarbakir, Tacchino, 21280
      • Edirne, Tacchino, 22770
      • Erzurum, Tacchino, 25050
      • Gaziantep, Tacchino, 27100
      • Isparta, Tacchino, 32260
      • Istanbul, Tacchino, 34000
      • Istanbul, Tacchino, 34300
      • Istanbul, Tacchino, 34890
      • Istanbul, Tacchino, 34093
      • Istanbul, Tacchino, 34020
      • Izmir, Tacchino, 35100
      • Izmir, Tacchino, 35340
      • Izmir, Tacchino, 35110
      • Kayseri, Tacchino, 38039
      • Konya, Tacchino, 42080
      • Malatya, Tacchino, 44280
      • Sıhhiye, ANKARA, Tacchino, 06100
      • Tokat, Tacchino, 60250
      • Trabzon, Tacchino, 61080

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Participants with non-small cell lung cancer, colon cancer, breast cancer, gastric cancer and malignant melanoma in Turkey

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participants diagnosed with non-small cell lung, colon, breast, gastric cancer and melanoma
  • Participants who give consent to the collection of their information after the first record and pathological confirmation of their cancer

Exclusion Criteria:

  • Participants not living in the city or representative region of the study center

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Participants With Cancer
Participants from Turkey with non-small cell lung, colon cancer, breast cancer, gastric cancer and malignant melanoma will be included.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of Participants with Malignant Melanoma (Occurrence Rate), Defined as New Cases Recorded in the Relevant Region in 1 Year/Population of the Region
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Number of Participants with Non-Small Cell Lung Cancer (Occurrence Rate), Defined as New Cases Recorded in the Region in 1 Year Divided by (/) Population of the Region
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Number of Participants with Colon Cancer (Occurrence Rate), Defined as New Cases Recorded in the Relevant Region in 1 Year/Population of the Region
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Number of Participants with Breast Cancer (Occurrence Rate), Defined as New Cases Recorded in the Relevant Region in 1 Year/Population of the Region
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Number of Participants with Gastric Cancer (Occurrence Rate), Defined as New Cases Recorded in the Relevant Region in 1 Year/Population of the Region
Lasso di tempo: 36 months
36 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: 36 mesi
36 mesi
Percentage of Participants Categorized by Tumor Size
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Percentage of Participants Categorized by Histopathology Diagnosis
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Percentage of Participants Categorized by the Staging System
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Percentage of Participants Categorized by Surgery Type
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Percentage of Participants Categorized by Type of Treatments Administered (ie, Adjuvant and Neoadjuvant Treatments)
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Percentage of Participants With Metastasis Categorized by Treatment Regimens Used (ie, First-line, Second-line, Third-line, or Forth-line Chemotherapy)
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Progression-free Survival (PFS) as Assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Percentage of Participants With Family History of Cancer and Other Conditions
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Percentage of Participants With History of Another Primary Cancer
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Percentage of Participants Categorized by Diagnostic Methods
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Percentage of Participants With Metastasis
Lasso di tempo: 36 months
36 months
Percentage of Participants Categorized by Tumor Localization
Lasso di tempo: 36 months
36 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

25 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ML28579

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Norway

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi