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잠재적 생화학적 진단기준 및 치료효과지표: 다낭성난소증후군 환자의 혈중 성호르몬결합글로불린치 및 유리안드로겐지수

2013년 2월 2일 업데이트: LIN Xiu-feng, Zhongshan Bo Ai Hospital
자유 안드로겐 지수(FAI)가 다심성 난소 증후군(PCOS) 환자의 혈액에서 높은 안드로겐 호르몬의 생화학 진단 지표로 간주될 수 있는지 여부를 탐색합니다. 또한 성 호르몬 결합 글로불린(SHBG) 및 FAI가 PCOS가 있는 여성의 치료 효과 지표로 볼 수 있는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1159

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • ZHONGSHAN City, Guangdong, 중국, 528400
        • Elecsys2010,French KONTRON EUB-5500 color Doppler ultrasonic diagnostic apparatus
      • Zhongshan, Guangdong, 중국, 528403
        • Reproductive Center of Bo Ai Hospital, Zhongshan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

조사자들은 사례군으로 PCOS 환자 534명, 대조군으로 배란주기가 정상인 불임 여성 580명을 수집했다. 나이는 3.75세였다. 그리고 사례군에서 환자의 배란은 정상이었고 대조군으로 20세에서 43세 사이의 평균 연령은 28.18세였습니다. 연령의 표준편차는 3.99세였다. 또한 조사자들은 20세에서 39세 사이의 579명의 환자를 치료군으로 수집했고, 평균 연령은 27.93세, 연령의 표준편차는 3.70세였다.

설명

포함 기준:

  • 유럽인간생식배아학회(European Society of Human Reproduction and Embryology)와 미국생식의학회(ESHRE/ASRM) 로테르담 실무그룹의 PCOS 임상 진단 기준

제외 기준:

  • 과프로락틴혈증 및 혈중 안드로겐 호르몬이 높은 것과 같은 기타 내분비 질환, 즉 쿠싱 증후군, 선천성 부신 증식증(CAH), 난소 또는 부신 종양 등

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
케이스 그룹
대조군
치료군
치료군의 환자들이 약물을 투여받은 후 약물의 치료효과를 관찰하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
잠재적 생화학적 진단기준 및 치료효과 평가지표 : 다낭성난소증후군 환자의 혈중 성호르몬결합글로불린치 및 유리안드로겐지수
기간: 배란 치료 5주 후
배란 치료 5주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 2일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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