십대 알코올 사용을 줄이기 위한 전산화된 SBI의 시도
2016년 10월 6일 업데이트: John R Knight, MD, Boston Children's Hospital
십대 알코올 사용을 줄이기 위한 전산화된 SBI의 무작위 통제 시험
이 프로젝트의 목표는 다중 사이트 무작위 비교 유효성 시험에서 12~18세의 1차 진료 환자를 대상으로 컴퓨터 기반 알코올 검사 및 단기 개입(c-ASBI) 시스템의 효과를 테스트하는 것입니다.
연구자들은 연간 건강 관리를 위해 오는 12세에서 18세 사이의 환자 중 c-ASBI를 받는 환자가 3개월, 6개월 및 12개월 추적 조사에서 알코올 사용 비율이 평소와 같은 치료(TAU).
연구 개요
상세 설명
구체적인 목표는 1) 알코올 사용에 대한 c-ASBI의 영향을 테스트하는 것입니다. 2) c-ASBI의 효과를 예방, 치료 및 위험 감소 개입으로 개별적으로 테스트합니다. 3) 대마초 및 담배 사용에 대한 c-ASBI의 효과를 개별적으로 테스트합니다. 다른 약물 사용에 미치는 영향을 탐색합니다. 4) 잠재적 조정자(예: 연령, 성별, 인종/민족, 약물 사용 이력 +/-, 부모/형제/동료 약물 사용), 중재자(예: 청소년과 제공자 연결성,20 알코올 및 약물 사용의 인지된 유해성 평가 ), c-ASBI의 작동 메커니즘을 탐색합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02111
- Tufts Medical Center
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Boston Children's Hospital
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Longwood Pediatrics
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Boston, Massachusetts, 미국, 02128
- East Boston Neighborhood Health Center
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Cambridge, Massachusetts, 미국, 02139
- Cambridge Pediatrics
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Lexington, Massachusetts, 미국, 02421
- Lexington Pediatrics
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
9년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참여 연구 장소 중 한 곳에서 건강 또는 비응급 치료를 위해 도착
- 이메일 주소를 가지고
- 인터넷 주소를 가지고
제외 기준:
- 영어를 읽거나 이해할 수 없음
- 모집 방문 당시 대학에서 떨어져 생활
- 컴퓨터/전화 후속 조치에는 사용할 수 없습니다.
- 방문 당시 의료 또는 정서적으로 불안정하다고 공급자가 판단한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평상시 치료
이 그룹의 참가자는 제공자로부터 평소와 같은 치료(TAU)를 받게 되며, 여기에는 알코올 사용에 관한 검사 및 간단한 조언이 포함될 수도 있고 포함되지 않을 수도 있습니다.
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실험적: c-ASBI
이 그룹의 참가자는 전산화된 알코올 검사 및 간단한 개입(c-ASBI)을 받게 됩니다.
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C-ASBI 그룹의 참가자는 알코올, 대마초, 담배 및 기타 약물에 대한 컴퓨터 화면을 완성한 다음 컴퓨터에서 화면 점수와 물질 사용의 건강 영향 및 실생활 이야기에 대한 정보 10페이지를 봅니다.
그들의 제공자는 선별 검사 결과에 대한 보고서를 보고 사용을 중단하거나 줄이기 위한 조언을 제공하거나, 위험이 높은 사람들을 위해 전산화된 동기 부여 강화 치료 개입을 완료하도록 의뢰할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올 사용 일수
기간: 12 개월
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그룹 간에 지난 12개월 동안 알코올 사용 비율을 비교합니다.
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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음주 시작
기간: 12 개월
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그룹 간 지난 12개월 동안의 음주 시작 비율을 비교할 것입니다.
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12 개월
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금주
기간: 12 개월
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그룹 간 지난 12개월 동안의 금주 비율을 비교합니다.
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12 개월
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운전/승차 위험
기간: 12 개월
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그룹 간 음주 운전 또는 음주 운전자와 함께 타는 비율을 비교합니다.
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12 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대마초 사용
기간: 12 개월
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지난 12개월 동안 그룹 간에 대마초 사용률을 비교할 것입니다.
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12 개월
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담배 사용
기간: 12 개월
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그룹 간에 지난 12개월 동안 담배 사용률을 비교할 것입니다.
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John R Knight, MD, Boston Children's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 5일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 10월 6일
마지막으로 확인됨
2016년 10월 1일
추가 정보
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