소프트 콘택트 렌즈로 근시 진행 제어

포함 기준:

1. 피험자는 8세에서 12세 사이여야 하며 아시아 출신이어야 합니다.
2. 피사체의 최상의 구형 콘택트 렌즈 교정은 -0.75D(두 눈 중 최고)와 -5.00D(두 눈 중 최악) 사이에 있어야 합니다.
3. 난시는 1.00D 이하여야 합니다.
4. 두 눈 사이의 구면 등가 차이가 1.00D 미만
5. 대상자는 양쪽 눈의 최대 교정 시력이 20/25이고 구면 등가 굴절 시력이 20/25 이상이어야 합니다.
6. 피험자는 최소 8D의 숙박 시설이 있어야 합니다.
7. 피험자의 부모 또는 법적 보호자는 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명해야 하며, 피험자는 아동의 동의서를 읽고 서명하고 각 양식의 사본을 제공받아야 합니다.
8. 피험자는 임상 프로토콜에 명시된 지침을 준수할 수 있고 준수할 의지가 있는 것으로 보여야 합니다.

제외 기준:

1. 콘택트렌즈 착용을 방해할 수 있는 안구 또는 전신 알레르기 또는 질병
2. 전신 질환 또는 자가면역 질환 또는 약물 사용(예: 항히스타민제) 콘택트렌즈 착용을 방해할 수 있습니다.
3. 콘택트 렌즈 착용을 방해할 수 있는 임상적으로 중요한(등급 3 또는 4) 눈꺼풀 이상 또는 구근 주입.
4. 콘택트렌즈 착용이 금기일 수 있는 임상적으로 유의한(등급 3 또는 4) 각막 부종, 각막 혈관 형성, 각막 염색 또는 기타 각막 이상.
5. 모든 안구 감염.
6. 이전의 딱딱하거나 딱딱한 기체 투과성 콘택트 렌즈 착용으로 인한 각막 변형.
7. 모든 전염병(예: 간염, 결핵) 또는 면역억제성 질환(예: 에이즈).
8. 당뇨병.
9. 부동시.
10. 한쪽 눈에서 1.00D 이상의 난시.
11. 이 연구에 등록하기 직전 8주 이내에 눈 부상 또는 눈 수술.
12. 이전의 굴절 수술, 경직된 콘택트 렌즈 착용, 각막 교정, 원추 각막 또는 양쪽 눈의 기타 각막 이상
13. 한쪽 눈의 사시
14. 양쪽 눈의 동공 또는 눈꺼풀 이상 또는 감염
15. 양쪽 눈의 중앙 각막 반흔 및 무수정체
16. 안구건조증과 같은 콘택트렌즈 착용에 대한 금기 사항 또는 이전에 성공적이지 못한 콘택트렌즈 착용 이력
17. 근시 진행 조절을 위한 임상시험 참여 이력
18. 외과적으로 변경된 눈, 모든 유형의 안구 감염, 안구 염증
19. 피험자의 전방 각이 2등급 이하인 경우