네 가지 다른 방법에 의한 좌심실 뇌졸중 용적 측정의 실시간 비교 (FourComp)
2013년 2월 12일 업데이트: Anna Oscarsson, University Hospital, Linkoeping
심장 자기 공명 영상(CMRI)에 대해 검증된 세 가지 병상 측 뇌졸중량 측정(동맥 파형 분석, 식도막 도플러 및 2D 경흉부 초음파)의 실시간 비교
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이전 병력이 없는 20-40세 사이의 건강한 지원자 20명이 안정 시 세 가지 다른 방법을 사용하여 동시 좌심실 박출량 측정을 받았습니다.
데이터 샘플링 후 움직이지 않고 피험자는 볼륨 측정의 유효성을 확인하기 위해 2D 스루플레인 및 영화 기술을 사용하여 심장 자기 공명 영상을 받습니다.
그런 다음 Bland-Altman 계산을 사용하여 데이터를 분석합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Linkoping, 스웨덴, 581 85
- Departement for intensive care medicine, Universitetssjukhuset
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 자원봉사자
설명
포함 기준: 20-40세의 건강한 지원자, BMI < 30, 체중 < 100kg, 약물 없음, ECG의 부비동 리듬, MRI에 대한 금기 사항 없음, 서면 사전 동의를 제공할 수 있는 능력.
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제외 기준:
- 협심증, 부정맥, 간헐적 파행과 같은 심장 및/또는 혈관 질환 예.
- 위장관이나 코의 질병.
- 응고병증
- 임신
- 국소 마취제에 대한 알레르기
- 밀실 공포증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건강한 자원봉사자
이전 병력이 없는 건강한 지원자, 연령은 20-40세입니다.
남성과 여성 모두.
피험자에게는 연구에 대한 광범위한 정보와 포함된 의무 및 기대치가 제공됩니다.
모든 주제는 포함되기 전에 목격된 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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합치 한계(LOA)는 좌심실 박출량의 각 개별 측정에 대한 검증으로 CMRI를 사용하여 30% 미만입니다.
기간: 학습기간(1개월)
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학습기간(1개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Goran Liffner, MD, Intensivvardskliniken, Linkoping University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 12일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
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