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카페인 투여량이 안압에 미치는 영향

2013년 2월 14일 업데이트: Damrong Wiwatwongwana, Chiang Mai University

건강한 피험자의 안압에 대한 카페인 투여량의 영향

이 연구의 목표는 안압에 대한 다양한 카페인 용량의 영향을 결정하는 것입니다. 카페인의 고용량은 저용량보다 안압을 더 높일 것이라는 가설을 세웠습니다.

적격 피험자는 세 그룹으로 무작위 배정됩니다.

  1. 그룹 1: 디카페인 커피 섭취
  2. 그룹 2: 카페인 함량이 낮은 커피 섭취
  3. 그룹 3: 카페인 함량이 높은 커피 섭취

커피 섭취 후 0분, 30분, 60분, 90분에 안압을 측정하게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

디카페인 커피에는 0.5-2mg의 카페인이 들어 있습니다. 일반 복용량 커피에는 91.8mg의 카페인이 들어 있습니다. 고용량 커피에는 144mg의 카페인이 들어 있습니다.

세 그룹 모두의 안압은 4개의 시점에서 골드만 압평 안압계로 측정됩니다.

  1. 0분(기준)
  2. 섭취 후 30분
  3. 섭취 후 60분
  4. 섭취 후 90분

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Chiang Mai
      • Muang, Chiang Mai, 태국, 50200
        • 모병
        • Chiang Mai University Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Damrong Wiwatwongwana, M.D.
        • 부수사관:
          • Atchareeya Wiwatwongwana, M.D.
        • 부수사관:
          • Muenploy Nipparak

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 과목
  • 정상 중앙 각막 두께
  • 정상 기준 안압

제외 기준:

  • 모든 안구 질환
  • 기준 안압 21mmHg 이상
  • 중앙 각막 두께가 520미크론 미만 또는 540미크론 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: Group1: 디카페인 커피
카페인 0.5~2mg 함유
카페인 0.5-2mg 함유
활성 비교기: 그룹 2: 일반 복용량 커피
카페인 91.8mg 함유
카페인 91.8mg 함유
활성 비교기: Group3: 고용량 커피
카페인 144mg 함유
카페인 144mg 함유

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카페인 섭취 후 안압(mmHg) 기준선 대비 변화
기간: 카페인 섭취 후 0, 30분, 60분, 90분

4개의 시점에서 측정된 안압:

  1. 0분(기준)
  2. 섭취 후 30분
  3. 섭취 후 60분
  4. 섭취 후 90분
카페인 섭취 후 0, 30분, 60분, 90분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Damrong Wiwatwongwana, M.D., Chiang Mai University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 14일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OPT-11-03-03A-12-X

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