眼圧に対するカフェインの投与量の影響
2013年2月14日 更新者：Damrong Wiwatwongwana、Chiang Mai University
健康な被験者の眼圧に対するカフェインの投与量の影響
この研究の目的は、さまざまな用量のカフェインが眼圧に及ぼす影響を調べることです。 カフェインの高用量は、低用量よりも眼圧を上昇させるという仮説を立てました.
適格な被験者は、次の 3 つのグループに無作為に割り付けられます。
- グループ 1: カフェイン抜きのコーヒーの摂取
- グループ 2: カフェイン量の少ないコーヒーの摂取
- グループ 3: カフェイン量の多いコーヒーの摂取
コーヒーを飲んでから 0、30、60、90 分後に眼圧を測定します。
調査の概要
詳細な説明
カフェイン抜きのコーヒーには 0.5 ～ 2 mg のカフェインが含まれています 通常用量のコーヒーには 91.8 mg のカフェインが含まれています 高用量のコーヒーには 144 mg のカフェインが含まれています
3 つのグループすべての眼圧は、ゴールドマン圧平眼圧計で 4 つのタイムポイントで測定されます。
- 0 分 (ベースライン)
- 摂取後30分
- 摂取後60分
- 摂取後90分
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Damrong Wiwatwongwana, M.D.
- 電話番号：5515 6653945512
- メール：samseeha@hotmail.com
研究場所
-
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Chiang Mai
-
Muang、Chiang Mai、タイ、50200
- 募集
- Chiang Mai University Hospital
-
コンタクト：
- Damrong Wiwatwongwana, M.D.
- 電話番号：5515 6653945512
- メール：samseeha@hotmail.com
-
主任研究者：
- Damrong Wiwatwongwana, M.D.
-
副調査官：
- Atchareeya Wiwatwongwana, M.D.
-
副調査官：
- Muenploy Nipparak
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～33年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健常者
- 正常な角膜中心部の厚さ
- 正常なベースライン眼圧
除外基準:
- あらゆる眼疾患
- ベースライン眼圧が21mmHg以上
- 角膜中心部の厚さが 520 ミクロン未満または 540 ミクロンを超える
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：Group1: カフェイン抜きのコーヒー
0.5～2mgのカフェインが含まれています
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カフェイン0.5～2mgを含む
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アクティブコンパレータ：Group2: レギュラードーズコーヒー
91.8mgのカフェインが含まれています
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91.8mgのカフェインが含まれています
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アクティブコンパレータ：Group3: 高用量コーヒー
144mgのカフェインが含まれています
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144mgのカフェインが含まれています
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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カフェイン摂取後の眼圧 (mmHg) のベースラインからの変化
時間枠：カフェイン摂取後 0、30 分、60 分、90 分
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4 つのタイムポイントで測定された眼圧:
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カフェイン摂取後 0、30 分、60 分、90 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Damrong Wiwatwongwana, M.D.、Chiang Mai University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年2月1日
一次修了 (予想される)
2013年3月1日
研究の完了 (予想される)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年2月14日
最初の投稿 (見積もり)
2013年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年2月14日
最終確認日
2013年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。