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내러티브 의학의 영향(워크숍 반성 쓰기) (INAMERE)

2014년 4월 17일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

의대생 전용 교육 프로그램 '내러티브 의학(워크숍 성찰 쓰기)'의 영향. 무작위 통제 시험.

목적: 이 연구의 목적은 표준화된 환자의 만족도에 대한 의대생 전용 내러티브 의학 "워크숍 성찰 쓰기" 교육 프로그램의 영향을 평가하는 것입니다.

디자인: 2개 부문의 무작위 대조 시험. 참가자: University Paris Descartes의 의대생(4학년). 방법: 참가자는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 참가자의 할당은 전산화된 무작위 목록에 의해 수행되며 순서는 독립적인 통계학자가 생성합니다. 참가자는 연구 가설에 대해 눈이 멀게 됩니다. 통계학자만 무작위 목록에 액세스할 수 있기 때문에 할당 은닉이 제공됩니다.

수업 주도 수업 "워크숍 성찰 쓰기"와 "의학 출판물 읽기 워크샵"에서 내러티브 의학 프로그램.

결과: 1차 종료점은 의대생의 공감과 관련된 표준화된 환자의 만족도가 될 것입니다. 두 번째 끝점은 의대생의 공감이 될 것입니다. 친구나 친척에게 표준화된 환자에 의한 학생 추천; 학생들의 만족.

잠재적인 관심: 조사자들은 워크숍 "성찰적 글쓰기"가 환자에 대한 그의 행동과 관련하여 학생의 생각을 발전시킬 수 있고 따라서 학생과 환자 사이의 관계를 발전시킬 수 있다고 믿습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75004
        • Centre d'Epidemiologie Clinique, Assistance Publique, Hotel Dieu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의대 4학년의 모든 학생들은 처음 2분기 동안 임상 병원 부서(예: 환자와 직접 접촉하는 경우)

제외 기준:

  • 모든 학생이 연구 참여를 거부합니다.
  • 모든 학생 반복자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동 개입
실험군에 배정된 학생들은 수업 주도의 성찰적 글쓰기 워크숍 5개 세션을 따르게 됩니다. 그들은 8명의 학생으로 구성된 12개의 하위 그룹으로 나뉩니다. 그들은 자신의 경험이나 가족/환자의 경험에 대한 이야기를 쓸 것입니다.
실험군에 배정된 학생들은 수업 주도의 성찰적 글쓰기 워크숍 5개 세션을 따르게 됩니다. 그들은 8명의 학생으로 구성된 12개의 하위 그룹으로 나뉩니다. 그들은 자신의 경험이나 가족/환자의 경험에 대한 이야기를 쓸 것입니다.
활성 비교기: 행동 개입
활성 비교기 암에 할당된 학생들은 의학 출판 워크숍 읽기에 대한 학급 주도 교육의 5개 세션을 따를 것입니다. 그들은 12명의 학생으로 구성된 8개의 하위 그룹으로 나뉩니다. 1차와 5차는 프리젠테이션으로, 2차 3차와 4차는 인터넷 숙제가 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준화된 환자의 만족도는 American Board of Internal Medicine(ABIM)에서 권장하는 설문지를 통해 평가됩니다.
기간: 무작위 배정 후 5개월(즉, 개입 종료 후 1개월)
그것은 EVGFP 척도로 표시되는 10개의 질문으로 구성됩니다(우수 = 5, 매우 좋음 = 4, 좋음 = 3, 보통 = 2, 나쁨 = 1).
무작위 배정 후 5개월(즉, 개입 종료 후 1개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사 공감의 Jefferson 척도
기간: 무작위 배정 후 5개월(즉, 개입 종료 후 1개월)
리커트 유형 척도(강하게 동의 = 7, 매우 동의하지 않음 = 1)로 점수를 매긴 20개 항목으로 구성된 자가 관리 설문지: 10개 항목은 긍정적으로 평가되고 나머지 10개 항목은 부정적으로 평가됩니다. 총 점수 범위는 20에서 140 사이입니다.
무작위 배정 후 5개월(즉, 개입 종료 후 1개월)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대인 반응 지수
기간: 무작위 배정 후 5개월(즉, 개입 종료 후 1개월)
4개의 하위 척도(관점 파악, 공감적 관심, 환상, 개인적 고통)가 있는 자가 관리 설문지는 각각 7개 항목(총 28개 항목)을 포함합니다. 항목은 리커트 척도(0 = 나를 잘 설명하지 못함 ~ 4 = 나를 매우 잘 설명함)로 채점됩니다.
무작위 배정 후 5개월(즉, 개입 종료 후 1개월)
학생들의 만족
기간: 무작위 배정 후 4개월(즉, 개입 종료 후 1개월)
0(관심 없음)에서 10(매우 흥미로운)까지의 숫자 척도로 측정
무작위 배정 후 4개월(즉, 개입 종료 후 1개월)
표준화된 환자가 학생을 친구 또는 친척에게 추천
기간: 무작위 배정 후 5개월(즉, 개입 종료 후 1개월)
: 0(전혀 아님)에서 10(전적으로)까지의 숫자 척도로 측정
무작위 배정 후 5개월(즉, 개입 종료 후 1개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Francois GOUPY, Professeur, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RAV001

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